Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
BIM, digitale Planprüfung) Unterstützung bei technischen Klärungen und Eskalationen Abgeschlossenes Studium im Bauingenieurwesen oder vergleichbare Qualifikation Fundierte relevante Berufserfahrung im Bauingenieurwesen Sehr gute Kenntnisse in Konstruktion, Stahl- und Massivbau und/oder Grundbau Sicherer Umgang mit einschlägigen Normen und Regelwerken Erfahrung in der technischen Bewertung von Abweichungen und Sonderlösungen Grundverständnis technischer Governance-Strukturen und Entscheidungsprozess Sehr gutes analytisches und strukturiertes Denkvermögen Hohe fachliche Kompetenz und Lösungsorientierung Sehr gute Sprachkenntnisse in Deutsch und gutes Englisch Klare, sachliche Kommunikation auf technischer Ebene Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen Ihr Kontakt Referenznummer 865101/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Anstellung bei der Hays Professional Solutions GmbH
Erstklassige Beratung und raffinierte Produkte machen die Bott Systems GmbH aus – und verhelfen Kunden weltweit zu Bestleistungen.Abgeschlossenes betriebswirtschaftliches oder technisches Studium oder eine vergleichbare kaufmännische Ausbildung mit Berufserfahrung im EinkaufBerufserfahrung im indirekten Einkauf, idealerweise in einem Industrie- oder Produktionsunternehmen sowie Erfahrung im Bereich Supplier Quality, Auditierung oder LieferantenentwicklungGrundverständnis für Nachhaltigkeits- und Compliance-Anforderungen in der Lieferkette (z.
Referenznummer: 70/63679 ------ Anstellungsart: Arbeitsplatz ------ Stelle: ✅ Mitarbeiter Qualitätsprüfung ✅ (m/w/d) ------ Wochenstunden: 40 ------ Arbeitszeit: Vollzeit ------ verfügbar ab: ab sofort ------ Befristet: Nein ------ Ihr Profil / Ihre Aufgaben: Ihr Profil / Ihre Aufgaben: Durchführung und Erfüllung von Kontroll- und Prüfaufgaben an Tiefzieh- und Montageteilen in der Produktion (Laufkontrolle) Durchführung von Erstteilfreigaben, Letztteilfreigaben Dokumentation und Nachweisführung der Mess- und Prüfergebnisse nach vorgegebenen Prüfdokumentationen Überprüfung von Prüfdokumenten auf Plausibilität und deren Durchgängigkeit auf allen produktionsbegleitenden Dokumenten Meldung von Unregelmäßigkeiten in der Produktion und in den Prüfdokumenten Sperrung, Kennzeichnung und Umgang mit nicht konformen Produkten und deren Produktionsaufträgen Durchführung und Erfüllung von Kontroll- und Prüfaufgaben im Bereich Quality Wall ------ Vorausgesetzte Kenntnisse: Vorausgesetzte Kenntnisse: Du hast bereits Erfahrung in einem Produktionsbetrieb mit Serienfertigung (vorzugsweise Automobilindustrie) Kenntnisse im Verwenden von Handmessmitteln Der Umgang mit dem Computer ist dir nicht fremd, vor allem Excel Du arbeitest gern im Team und bist bereit, 3-Schichten zu arbeiten Bei zeitkritischen Aufgaben bist Du fokussiert, strukturiert und sorgfältig Du bringst hohes Engagement und Qualitätsbewusstsein mit, auch für das Prüfen und Sichten der Bauteile ------ Wir bieten: Wir bieten: Ein unbefristetes Arbeitsverhältnis Übertarifliche Vergütung + Zuschläge Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Urlaub Betriebliche Altersvorsorge Rabatte für ausgewählte Events und Freizeitaktivitäten Angenehmes Betriebsklima Bitte kontaktieren Sie Frau Susann Kempe unter job.dresden@office-personal.com +49 351 20 57 690-0 ID: 70/63679 ------ Bitte kontaktieren Sie Frau Susann Kempe unter job.dresden@office-personal.com +49 351 20 57 690-0 ID: 70/63679 ------
Jetzt bewerben Die Aufgabe Design, Entwicklung und Evolution automatisierter Testverfahren und Testsysteme für web-zentrische Medizinanwendungen (.NET-Core, Azure/IoT)Design, Entwicklung und Evolution interner Monitoring- und Analysis-Intelligence-Systeme für web-zentrische Systeme in .NET, Docker und Azure/IoT-Cloud UmfeldArchitektur-zentrische Entwicklung von internen Product-Life-Cycle- Intelligence-, Quality Assurance- und Support-Systemen auf Basis neuster TechnologienMitwirkung an der Evolution und Umsetzung von Plattformen in Zusammenarbeit mit dem Architecture-Office Das Profil Erfolgreich abgeschlossenes Studium der Informatik oder einer vergleichbaren Ausbildung Design- und Entwicklungserfahrung mit Test-Systemen in .NET, JavaScript und vorzugsweise auch um Microsoft Azure/IoT UmfeldKenntnisse in Bezug auf Geräteintegration und Internet-of-Things (IoT)Ausgeprägte Erfahrung als Softwareentwickler im Team Teamfähigkeit sowie selbständige, analytische und ergebnisorientierte Denk- und ArbeitsweiseSehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse Die Chance Partizipieren Sie von zukunftsweisenden Entwicklungen im Bereich modernster Webapplikationen, Internet of Things (IoT) und Cloud AnwendungenEine sehr interessante und verantwortungsvolle Tätigkeit in der MedizintechnikArbeiten in einem innovativen, professionellen und sympathischen Entwicklungsteam mit sehr gutem Arbeitsklima und kurzen EntscheidungswegenEin attraktives Gehalt und eine betriebliche Altersvorsorge sowie weitere Zuwendungen und Vergünstigungen.Einen sicheren Arbeitsplatz in einem etablierten, erfolgreichen, expandierenden und internationalen Familienunternehmen
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Serviceaufträge und Reparaturabwicklung, Reklamations- und Qualitätsmeldungen, sowie Prüflose und Qualitätsprüfpläne und Sichere Integration zu SD (z. B. Abrechnung) und FI/CO (Kostenkontrolle) Erfahrung im Customizing und im Prozessdesign Ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Serviceorientierung sowie eine selbstständige, analytische Arbeitsweise Gute Englischkenntnisse sowie Flexibilität und Zielorientierung
Deine Aufgaben Prüfen von Bauteilen anhand von Messmitteln, Prüfanweisungen und GrenzmusterkatalogenSortieren und Bewerten von Bauteilen nach festgestellten MängelnDurchführung von Nacharbeiten sowie leichten MontagearbeitenDokumentation aller Prüfergebnisse im digitalen System Dein Profil Erste handwerkliche Erfahrung idealerweise im technischen oder industriellen UmfeldErfahrung in der Qualitätskontrolle von Vorteil, aber kein MussFührerschein Klasse B und eigener PKWBereitschaft zu vergüteten Reisen inkl.
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Werden Sie Teil unseres Teams als Fachkraft - Qualitätsmanagement (m/w/d) bei unserem Kunden in Schwerin in Vollzeit Ihre Aufgaben: Erstellung, Pflege und Aktualisierung qualitätsrelevanter Dokumente im QM-System Aufgaben im Supplier Quality Management: Qualitätssicherungsvereinbarungen, Lieferantenaudits Begleitung und Dokumentation von Korrektur- und Vorbeugeprozessen (CAPA-Management) Unterstützung bei Change-Management-Prozessen und deren Dokumentation Ihr Profil: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im oben genannten Bereich oder vergleichbar Mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement und in der Auditierung Sicherer Umgang mit regulatorischen Anforderungen (z. B. ISO 13485) Proaktives Vorgehen, hoher Qualitätsanspruch und Kommunikationsstärke Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Was unser Kunde Ihnen bietet: Attraktive Vergütung, 30 Tage Urlaub und Sonderzahlungen Flexible Arbeitszeiten - Vereinbarkeit von Familie & Beruf Weiterbildungsmöglichkeiten und eigenverantwortliches Arbeiten Teamevents, offene Arbeitsatmosphäre und Firmenbenefits Kostenfreie Parkplätze und gute Anbindung in Schwerin Ihr Weg zu uns: Bereit für den nächsten Schritt?
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Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des konzernweiten Qualitätsmanagements Planung und Durchführung von Schulungen Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung von internen und externen Audits, GEMBA Walks Leiten von Projekten im Verantwortungsbereich Sie sind qualifiziert durch: Erfahrung als Qualitätsmanagementbeauftragte/r und/oder Erfahrung im GMP-Umfeld Hohes Maß an Begeisterungsfähigkeit, Eigeninitiative und selbständige Arbeitsweise Sehr gutes Qualitätsbewusstsein und analytisches sowie lösungsorientiertes Denken & Handeln Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Fortgeschrittene EDV-Kenntnisse in den Office Anwendungen Bereitschaft zu Reisen im Umfang von ca. 5-10% der Arbeitszeit About CSL Plasma CSL Plasma operates one of the world’s largest and most sophisticated plasma donation networks, with nearly 330 donation centers in the U.S. and Europe.
Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des konzernweiten Qualitätsmanagements Planung und Durchführung von Schulungen Vorbereitung, Durchführung und Nachverfolgung von internen und externen Audits, GEMBA Walks Leiten von Projekten im Verantwortungsbereich Sie sind qualifiziert durch: Ausbildung oder Studium im naturwissenschaftlichen oder medizinischen Bereich Erste Erfahrung als Qualitätsmanagementbeauftragter (m/w/d) und/oder Erfahrung im GMP-Umfeld Hohes Maß an Begeisterungsfähigkeit, Eigeninitiative und selbständige Arbeitsweise Sehr gutes Qualitätsbewusstsein und analytisches sowie lösungsorientiertes Denken & Handeln Exzellente Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Fortgeschrittene EDV-Kenntnisse in den Office Anwendungen Bereitschaft zu Reisen im Umfang von ca. 5-10% der Arbeitszeit About CSL Plasma CSL Plasma operates one of the world’s largest and most sophisticated plasma donation networks, with nearly 330 donation centers in the U.S. and Europe.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Was Sie mitbringen: · Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Ingenieur- und Naturwissenschaften · Erste Erfahrungen im Qualitätsmanagement in der Medizintechnik oder Pharma · Erfahrung im Reklamationsmanagement von Vorteil · Grundkenntnisse der ISO 13485, MDR oder Quality System Regulation (21 CFR 820) · Hands-on-Mentalität · Selbstständige und zugleich teamorientierte Arbeitsweise · Sehr gute Kenntnisse in MS Office, insbesondere Excel · Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Wir passen zu Ihnen.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
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