Wir kennen die Anforderungen dieser Branchen,verstehen Ihre Qualifikation und bringen Sie passgenau mit Unternehmen zusammen, die zu Ihrer Erfahrung, Ihrem Fachgebiet und Ihren Karrierezielen passen. Sie profitieren von persönlicher Beratung, klarer Kommunikation, diskreter Vermittlung und realistischen Karrierechancen – ohne unpassende Jobvorschläge oder Massenabfertigung.
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PSURs).Du unterstützt klinische Strategien in Zulassungs- und Entwicklungsprojekten.Du bist in Risikomanagementprozesse eingebunden.Du gestaltest aktiv mit: Vorlagen, SOPs und Arbeitsanweisungen entwickelst Du eigenverantwortlich weiter.Du kommunizierst mit Behörden, Fachkreisen und internationalen Partnern.Ausbildung/ Studium: Du bringst ein abgeschlossenes Masterstudium in Medizin, Naturwissenschaften, Medizintechnik oder einem vergleichbaren Bereich mit.Fachwissen:Erste Erfahrung mit wissenschaftlichem Arbeiten, idealerweise mit Fokus auf Medical Writing, klinische Datenanalyse oder klinische Bewertung.Kenntnisse relevanter Regularien (MDR, ISO 14155, MDCG) sind ein Plus.Idealerweise bringst Du Produktkenntnisse in der Endoprothetik mit.Soft-Skills: Du arbeitest strukturiert, bist analytisch starkDu bist kommunikationsstark und ein echter TeamplayerSprachkenntnisse: Du sprichst und schreibst Deutsch und Englisch mindestens auf C1-Niveau.Unsere Stellenausschreibung gibt Dir einen Einblick in die Anforderungen der Position.
Du bist für die Qualitätskontrollen von Implantaten in unterschiedlichen Bearbeitungsphase verantwortlichDu prüfst gemäß Prüfvorgaben Materialen wie beispielsweise Schliff-, Strahl-, oder Polituroberflächen mit gängigen Oberflächenmessverfahren und nutzt dabei Standardmessmitteln wie Messchieber, Mikrometerbügel oder LehrdorneDu stellst als Schnittstelle den weiteren Prozess einer Nacharbeitung sicher, sollten ggf. bei deiner Qualitätskontrolle auftretenden Abweichungen identifiziert werdenDu bearbeitest die entsprechenden Qualitätssicherungsunterlagen und dokumentierst gewissenhaft deine Ergebnisse anschließend im CAQ- und ERP-SystemDu bist für die sachliche Richtigkeit und Plausibilität der Dokumentenprüfung verantwortlich Ausbildung: Du bringst eine technische Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation mitBerufserfahrung:Du verfügst über erste Berufserfahrung in der QualitätssicherungIdealerweise hat Du sich im Bereich der Qualitätssicherung weitergebildetFachkenntnisse:Du fühlst Dich im Umgang mit Mess- und Prüfmitteln sicherIdealerweise verfügst Du bereits über Wissen zu QM-Standards wie ISO 9001 oder der 13485 und hast erste Erfahrungen in der QS in einem technischen oder medizinischen Umfeld gesammeltDas Lesen und Interpretieren von technischen Zeichnungen fallen dir leichtDu beherrschst MS-Office sowie Dokumentation in ERP-SystemenDu verfügst über fließende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift (mind.