Das Angebot: Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einer Privatärztlichen Immunonkologischen Tagesklinik im Herzen KölnsUmfassendes Leistungsspektrum im Bereich der Immunonkologie mit Schwerpunkt auf einer eigens entwickelten immunologischen KrebstherapieArbeiten in einem nach GMP-Richtlinien vorgegebenen UmfeldEnge interdisziplinäre Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen sowie den praxiseigenen LaborenArbeitseinsatz mit einer guten Work-Life Balance da keine Schicht- oder Feiertagsdienste anfallenArbeitszeiten von Montag bis Freitag: Gleitzeit zwischen 08:00 Uhr und 18:00 Uhr und etwa alle sechs Wochen Samstagsdienst am VormittagLeistungsorientierte Vergütung mit umfangreichen individuellen EntwicklungsmöglichkeitenKindergärten und Schulen sowie vielfältige Kultur- und Freizeitangebote in der NäheZentrale Lage mit sehr guter Verkehrsanbindung Ihr Profil: Sie streben eine Anstellung als Facharzt Onkologie (m/w/d) an und verfügen über die entsprechende FacharztanerkennungMit besonderem Interesse an Immuntherapien und Erfahrung in der Onkologie können Sie überzeugenVerantwortungsbewusstsein, Teamgeist und eine patientenorientierte sowie eigenständige Arbeitsweise zeichnen Sie besonders ausAn wissenschaftlichem Arbeiten sowie der konzeptionellen Weiterentwicklung der Abteilung haben Sie großes Interesse Sie fühlen sich angesprochen?
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein technisches Studium oder eine technische Ausbildung mit einer Weiterbildung zum Techniker / Meister erfolgreich abgeschlossen.Idealerweise bringen Sie Erfahrungen im pharmazeutischen Maschinen- und Anlagenbau mit, vor allem in den Bereichen Qualifizierung und Inbetriebnahme.Als Quereinstieg geben wir auch erfahrenen Monteuren, Inbetriebnehmern und Servicetechnikern eine Chance.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind für den reibungslosen Austausch im Haus und bei unseren internationalen Kunden vor Ort erforderlich (Reisetätigkeit ca. 30%).
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Das Angebot: Verantwortungsvolle und abwechslungsreiche Tätigkeit in einer Privatärztlichen Immunonkologischen Tagesklinik im Herzen KölnsUmfassendes Leistungsspektrum im Bereich der Immunonkologie mit Schwerpunkt auf einer eigens entwickelten immunologischen KrebstherapieArbeiten in einem nach GMP-Richtlinien vorgegebenen UmfeldEnge interdisziplinäre Zusammenarbeit mit anderen Fachbereichen sowie den praxiseigenen LaborenArbeitseinsatz mit einer guten Work-Life Balance da keine Schicht- oder Feiertagsdienste anfallenArbeitszeiten von Montag bis Freitag, Gleitzeit zwischen 08:00 Uhr und 18:00 Uhr und etwa alle sechs Wochen Samstagsdienst am VormittagAnstellung als Facharzt Hämatologie und Onkologie in VollzeitLeistungsorientierte Vergütung mit umfangreichen individuellen EntwicklungsmöglichkeitenKindergärten und Schulen sowie vielfältige Kultur- und Freizeitangebote in der NäheZentrale Lage mit sehr guter Verkehrsanbindung Ihr Profil: Sie streben eine Anstellung als Facharzt Onkologie (m/w/d) an und verfügen über die entsprechende FacharztanerkennungMit besonderem Interesse an Immuntherapien und Erfahrung in der Onkologie können Sie überzeugenVerantwortungsbewusstsein, Teamgeist und eine patientenorientierte sowie eigenständige Arbeitsweise zeichnen Sie besonders ausAn wissenschaftlichem Arbeiten sowie der konzeptionellen Weiterentwicklung der Abteilung haben Sie großes Interesse Sie fühlen sich angesprochen?
Strategisches Sourcing & New Product Introduction (NPI) Deine Hauptverantwortung liegt in der Beschaffung und Entwicklung innovativer Nahrungsergänzungsmittel, Medizinprodukte oder Arzneimittel von der Idee bis zum erfolgreichen Launch – mit klarem Fokus auf exzellente Time to Market und ProduktnutzenDu nimmst Produktideen aus dem Produktmanagement und Business Development entgegen, analysierst diese und entwickelst sie gemeinsam mit diesen Kollegen und dem R&D-Team zu marktfähigen Produktspezifikationen weiterLieferantenmanagement & Supplier Scouting Du identifizierst und qualifizierst weltweit geeignete Lohnhersteller und Lieferanten durch intelligente Marktrecherche (Web, Fachmessen, Datenbanken, KI-gestützte Tools)Als Innovationsscout bringst Du wertvolle Insights aus dem globalen Lieferantenmarkt ins Entwicklungsteam ein (neue Technologien, Total Cost of Ownership, Machbarkeit, Leadtimes)Du baust ein internationales Netzwerk zu Contract Manufacturers (CMOs) auf und pflegst strategische Lieferantenbeziehungen (Supplier Relationship Management)Vertragsverhandlung & Projektmanagement Du entwickelst und verhandelst Spezifikationen, Konditionen und Rahmenverträge mit neuen und bestehenden Lohnherstellern unter Berücksichtigung von GMP-Standards und regulatorischen AnforderungenDu steuerst cross-funktionale Produktprojekte und koordinierst interne Stakeholder (Regulatory, R&D, QM) sowie externe Partner mit agilem ProjektmanagementDu führst Lieferanten-Qualifizierungen durch und bewertest schnell und präzise die Eignung potentieller PartnerKostenmanagement & Operational Excellence Du kalkulierst Entwicklungsleistungen und Erstmengen, optimierst Kosten und sicherst die Wirtschaftlichkeit Deiner ProjekteNach erfolgreichem Produktlaunch übergibst Du die laufende Beschaffung strukturiert an den operativen Einkauf und bleibst als Sparringspartner verfügbarQualifikation & Erfahrung Abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftswissenschaften, Supply Chain Management, Life Sciences oder vergleichbarmind. 3 Jahre relevante Berufserfahrung im Bereich Strategic Sourcing, Supplier Management, New Product Introduction, Operations oder Projektmanagement – idealerweise im Healthcare-, Pharma- oder Nahrungsergänzungsmittel-SektorFundierte Kenntnisse im Bereich Vertragsverhandlung und Abschluss umfangreicher LieferverträgeFachkompetenz Marktkenntnis Lohnhersteller für Nahrungsergänzungsmittel (national/international) oder hohe Motivation, Dir diese schnell anzueignenGrundverständnis für GMP, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement im Healthcare-BereichAffinität für Digitalisierung und KI-Tools zur Optimierung von Recherche- und BeschaffungsprozessenErfahrung in Kostenmodellierung, TCO-Analysen und Risikomanagement in Supply ChainsPersönliche Eigenschaften Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch (beides mind.
Entwicklungs- und Verifikationsberichte, in der Regel Englisch) Abstimmung, Koordination mit Projektmitarbeitern und mit Product Units Designtransfer und Schnittstelle zur Produktion Bereitstellung von Musterkomponenten für laufende Projekte Herstellung von Prototypen Aufbereitung und Präsentation von Versuchsergebnisse Ihr Profil Abgeschlossenes Studium der Ingenieurswissenschaften, idealerweise Kunststofftechnik, Medizintechnik, Werkstoffkunde oder Maschinenbau, oder abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (Chemie oder Physik) Mindestens 3 Jahre einschlägige Berufserfahrung, idealerweise im industriellen Umfeld Erfahrung in regulierten Branchen (z. B. Medizintechnik, Pharma) SAP Basiskenntnisse Gute MS Office Kenntnisse Grundkenntnisse in MiniTab GMP-Kenntnisse (Good Manufacturing Practice) Gute Deutsch- und sehr gute Englischkenntnisse Das bieten wir Ihnen Einen generell unbefristeten Anstellungsvertrag bei einem mehrfach ausgezeichneten Arbeitgeber (Kununu Top Company 2026, Focus Top nationaler Arbeitgeber 2026, etc.)Übertarifliche Vergütung mit attraktiven ZuschlägenDurchgehende persönliche Betreuung durch einen festen AnsprechpartnerSteigendes Urlaubs- und Weihnachtsgeld innerhalb der ersten 4 Jahre Prämienzahlung Mitarbeiter werben Mitarbeiter von bis zu 1.000 €Betriebliche AltersvorsorgeMöglichkeit auf Home-Office in Absprache mit unseren KundenFlexible Arbeitszeiten durch ein persönliches GleitzeitkontoIndividuelle WeiterbildungsmöglichkeitenOption auf Übernahme durch unseren Kunden Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Wir bringen unsere über 30-jährige Erfahrung im Bereich qualifizierter Facharbeit jetzt gezielt in den Bereich Zeitarbeit ein, der als eigenständiger Bereich in der Schweiger Group etabliert ist.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Das Unternehmen bietet: Arbeiten in einem renommierten Unternehmen Langfrisitge Perspektive Übertarifliche Bezahlung Zahlung von Urlaubs- und Weihnachtsgeld Gute Verkehrsanbindung Ihr zukünftiges Aufgabengebiet: Durchführung pharmazeutischer Arzneimittelanalytik unter GMP Untersuchung von Rohstoffen entsprechend den Vorgaben des Arzneibuches Termingerechte Durchführung von nasschemischen Analysen Herstellung von Kalibrierstandards aus Referenzsubstanzen Dokumentation der Arbeitsabläufe zur Gewährleistung der Nachvollziehbarkeit Durchführung der notwendigen Kalibrierungs- und Wartungsarbeiten an den genutzten Arbeitsmitteln Ihr Profil: Sie sind Chemielaboranten, CTA oder haben eine vergleichbare berufliche Qualifikation Erfahrung mit den praktischen Tätigkeiten in einem analytisch chemischen Laboratorium gute Kenntnisse der deutschen und englischen Sprache Einsatzbereitschaft Teamfähigkeit hohe Eigenverantwortung und -initiative Bereitschaft zur Arbeit im 3 Schichtsystem Hä?
R&I Prüfung Rahmen IQ), Funktionsprüfung (OQ) mittels Alarmlisten u. v. m.Gern unterstützt Du auch bei Audits und Change-Management Das bringst Du mit: Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Biotechnologie, Pharma-, Verfahrens-, Medizintechnik, Facility Management & Engineering oder einem ähnlichen Studiengang, alternativ verfügst Du über einen Techniker-Abschluss mit mehrjähriger Berufserfahrung oder eine vergleichbare QualifikationDu verfügst über mindestens drei Jahre Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung oder ValidierungDu hast einen sicheren Umgang mit Richtlinienkonformitäten sowie GMPReisebereitschaft 20% – 30% (z. B. FAT beim Lieferanten)Gute Kenntnisse und Erfahrung im Umgang mit MS-OfficeDu sprichst gut Deutsch, da das Projektumfeld bei unseren Kunden vorrangig deutschsprachig ist, sowie die Dokumentenerstellung hauptsächlich auf Deutsch erfolgt.
Unsere Personalberater verfügen über insgesamt fast 50 Jahre Berufserfahrung in der Personaldienstleistung. Profitiere von dieser Erfahrung und unseren ausgezeichneten Kontakten zu Firmen und Stellenbörsen in der Region. Übrigens: Wir beziehen uns in jeglichen Formulierungen auf alle Geschlechter.
Für unseren Facilities Management Standort in Norderstedt suchen wir Sie als Technischer Projektmanager (m/w/d) Ihre Aufgaben: eigenständige Planung, Steuerung und Kontrolle komplexer technischer Projekte im Facility Management unter Berücksichtigung von GMP-Richtlinien sowie aller regulatorischen Anforderungen Identifizierung und Management projektbezogener Risiken sowie Entwicklung adäquater Gegenmaßnahmen Bewertung technischer Lösungsansätze und Sicherstellung der Kompatibilität mit bestehenden Systemen und Anlagen technische Due Diligence bei neuen Projekten oder Anlagenmodifikationen technische Schnittstelle zwischen FM, Produktion und Qualitätssicherung Steuerung interdisziplinärer Projektteams sowie externer Dienstleister Unterstützung beim Masterplanning Mitarbeit bei Audits und Inspektionen durch Behörden Implementierung und Überwachung von Qualitätssicherungssystemen im technischen Bereich Ihre Qualifikationen und Erfahrungen: ingenieurwissenschaftliches Studium (Maschinenbau, Verfahrenstechnik, TGA, Gebäudetechnik) oder eine vergleichbare Ausbildung ca. 3 Jahre Berufserfahrung im Management komplexer technischer Projekte Kenntnisse im Facility Management, vorzugsweise in GMP-regulierten Umgebungen Erfahrung mit Qualifizierungs- und Validierungsprozessen von technischen Anlagen Kenntnisse der technischen Gebäudeausrüstung (HVAC, Reinraum, Energieversorgung, etc.)
Ihre Aufgaben: Betriebsführung: Leitung der Versorgungssysteme und Gebäudeinstandhaltung über 150.000 m² Betriebsfläche mit einer Verfügbarkeit von 99,95%+ für produktionskritische SystemePersonalführung: Führung von 50+ technischen Fachkräften in den Bereichen Elektrotechnik, Kältetechnik, RLT-Anlagen und VersorgungsmanagementCompliance: Sicherstellung der vollständigen Einhaltung deutscher Arzneimittelgesetze (AMG), EMA-Standards sowie GMP/GDP-AnforderungenNotfallmanagement: Management kritischer Systemausfälle in Reinräumen und ProduktionsinfrastrukturBudgetverantwortung: Leitung der jährlichen Budgetplanung und Kostenoptimierung für InstandhaltungsmaßnahmenLieferantenmanagement: Überwachung der Koordination von Dienstleistern und Qualifizierung von Zulieferern für pharmazeutische Anlagen Ihr Profil: Hochschulabschluss in Ingenieurwissenschaften oder Facility ManagementMehrjährige Jahre Erfahrung in der Instandhaltung pharmazeutischer/biotechnologischer AnlagenMehrjährige Jahre Führungserfahrung in regulierten Life-Sciences-BetriebenFundierte Kenntnisse deutscher Arzneimittelvorschriften (AMG, AMWHV) und EU-GMP-AnforderungenErfahrung mit pharmazeutischen Versorgungssystemen (WFI-Systeme, Reindampf, Druckluft)Reinraumklassifizierung (ISO 14644) und kontrollierte UmgebungenCMMS-Plattformen (Maximo, SAP PM)Gebäudeleittechnik (GLT/BMS)Führungsstärke und PersonalentwicklungRegulatory Compliance und DokumentationsdisziplinNotfallmanagement und Problemlösung unter ZeitdruckBereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion, Qualität und Engineering Unser Angebot Internationales ArbeitsumfeldEin attraktives GehaltBetriebliche AltersvorsorgeAufstiegs- und EntwicklungsmöglichkeitenViel Austausch mit Ihren Kunden und erfahrenen KollegenDie Sicherheit eines großen Unternehmens und eine langfristige Zusammenarbeit JLL mitgestalten Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihres frühestmöglichen Starttermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung.
Inbetriebnahme neuer Geräte, elektronische Systemverwaltung, Planung/Koordination von Kalibrierungen und Wartungen Sie übernehmen die Laborverwaltung für Qualitätskontrollinstrumente und elektronische Systeme Sie erstellen und überarbeiten qualitätsrelevante Dokumente wie SOPs, AMPs, Protokolle und Berichte IHR PROFIL Sie haben eine abgeschlossene Ausbildung als Biologisch-Technischer Assistent (m/w/d), Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d) oder ein abgeschlossenes Studium in Mikrobiologie, Biochemie, Molekularbiologie, Chemie oder einem verwandten Bereich Sie besitzen gute Kenntnisse in GMP-Anforderungen (z. B. EMA, FDA, ICH, WHO) Sie haben Erfahrung im Instrumentenmanagement sowie idealerweise praktische Erfahrung in der Mikrobiologie Sie besitzen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Sie verfügen über eine ausgeprägte Kommunikationsstärke und Organisationsfähigkeit sowie eine sorgfältige Arbeitsweise IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Mechatronik, Elektrotechnik, Maschinenbau, Verfahrenstechnik, Industriemechanik, CTA/PTA, Techniker:in oder vergleichbar). Quereinsteiger:innen willkommen – Validierungs-Erfahrung nicht zwingend erforderlich. Technisches Verständnis und Interesse an qualitätsrelevanten Prozessen. Sorgfältige, strukturierte und zuverlässige Arbeitsweise.
Krka zählt zu den führenden Generikaherstellern in der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden.
.• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der akademischen Forschung oder Industrie. Erfahrung in der organischen Synthese im Labormaßstab. Vertrautheit mit modernen Methoden zur Reinigung und Charakterisierungorganischer Verbindungen (z.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Damit bereichern Sie unser Team Sie verfügen über eine elektrotechnische Ausbildung, beispielsweise als Elektroniker für Automatisierungstechnik, Elektriker, Betriebstechnik, Industrieelektriker oder Mechatroniker (m/w/d) oder eine Weiterbildung zum Techniker im Bereich Elektrotechnik.Sie verfügen über mindestens fünf Jahre Erfahrung im Maschinen- und Anlagenbau. Idealerweise im Bereich pharmazeutische Abfüllanlagen sowie über erste Erfahrung im Führen von Mitarbeitern.Für diese Position sind vor allem Ihre Begeisterung für unsere Turn-Key-Linien im pharmazeutischen Umfeld sowie Ihre weltweite Reisebereitschaft von entscheidender Bedeutung.Sie verfügen über ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sprechen Deutsch im Team und Englisch mit unseren Kunden.Sie besitzen eine hohe Motivation und Einsatzbereitschaft, um die Verantwortung in Ihrem Fachbereich zu übernehmen.Ihre eigenverantwortliche, team- und lösungsorientierte sowie qualitätsbewusste Arbeitsweise zeichnet Sie aus.
Unsere Personalberater verfügen über insgesamt fast 50 Jahre Berufserfahrung in der Personaldienstleistung. Profitiere von dieser Erfahrung und unseren ausgezeichneten Kontakten zu Firmen und Stellenbörsen in der Region. Übrigens: Wir beziehen uns in jeglichen Formulierungen auf alle Geschlechter.
B. beim Bestellwesen, der Betreuung von Geräten oder der regelmäßigen Gerätewartung Anforderungen: Eine abgeschlossene Ausbildung als Biologielaborant*in, BTA oder eine vergleichbare Qualifikation Erste praktische Erfahrung in der Qualitätskontrolle innerhalb der pharmazeutischen Industrie Sicherer Umgang mit Zellkulturen und Routine in entsprechenden Techniken Präzise, strukturierte und verantwortungsbewusste Arbeitsweise Freude an Teamarbeit sowie am selbstständigen Organisieren deiner Aufgaben Gute Kenntnisse in Microsoft Office Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift 4,5 Stunden pro Tag / 22,5 Stunden Woche Werden Sie Teil eines dynamischen Teams!
LIMS, Empower) mit Sie unterstützen das OE-Team im Bereich Systemverwaltung Sie betreuen den gesamten Lebenszyklus von Laborgeräten – von der Implementierung neuer Instrumente über Wartung und Kalibrierung bis hin zur elektronischen Dokumentation Sie organisieren und verwalten Qualitätskontrollinstrumente und die zugehörigen IT-Systeme Sie erstellen, aktualisieren und prüfen qualitätsrelevante Dokumente, wie SOPs, Prüfprotokolle, Arbeitsanweisungen und Berichte IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als technischer Assistent / technische Assistentin oder einen Hochschulabschluss (Bachelor/Master) in Mikrobiologie, Biochemie, Molekularbiologie, Chemie oder einer vergleichbaren Fachrichtung Sie besitzen Kenntnisse der geltenden GMP-Richtlinien (EMA, FDA, ICH, WHO) Sie haben Erfahrung im Umgang mit Laborgeräten sowie im Instrumentenmanagement Sie bringen praktische Kenntnisse im Bereich Mikrobiologie mit Sie besitzen starke Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Sie Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (gerne inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch.
Gereinigtes Wasser, WFI (Water for Injection) oder Reiner Dampf Sie erstellen, pflegen und überarbeiten QC-Dokumente, wie SOPs (Standardarbeitsanweisungen), AMPs (Environmental Monitoring-Pläne), Protokolle und Berichte Sie stellen sicher, dass alle Arbeitsprozesse GMP-konform dokumentiert und nachvollziehbar sind IHR PROFIL Sie verfügen über eine abgeschlossene Ausbildung als technischer Assistent / technische Assistentin, Biologielaborant / Biologielaborantin oder über einen Bachelor-/Masterabschluss in Mikrobiologie, Biochemie, Molekularbiologie, Chemie oder einem verwandten Bereich Sie bringen praktische Erfahrung in Mikrobiologie oder Umweltüberwachung mit Sie besitzen sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse, sowohl schriftlich als auch mündlich Sie gehen sicher im Umgang mit PC-Programmen wie Word und Excel IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
Du verfügst über gute PC-Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen sowie Erfahrung im Umgang mit IT-Systemen und Datenbanken (z. B. SAP, BioMES, Vault, GoTrack, LOS). Ein hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln, sehr gute GMP-Kenntnisse sowie die konsequente Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld zeichnen dich aus.
Du verfügst über gute PC-Kenntnisse in MS-Office-Anwendungen sowie Erfahrung im Umgang mit IT-Systemen und Datenbanken (z. B. SAP, BioMES, Vault, GoTrack, LOS). Ein hohes Qualitätsbewusstsein für die Herstellung von humanen Arzneimitteln, sehr gute GMP-Kenntnisse sowie die konsequente Einhaltung der EHS-Richtlinien im Produktionsumfeld zeichnen dich aus.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
Inprozesskontrollen Ordnungsgemäße Reinigung der Verpackungsanlagen Dokumentation der durchgeführten Tätigkeiten Das zeichnet Sie aus: Erfolgreich abgeschlossene gewerbliche Ausbildung wünschenswert Erfahrungen als Maschinenbediener (m/w/d) / Maschinenschlosser (m/w/, Werkzeugmacher (m/w/d) , Mechatroniker (m/w/d) von Vorteil Erfahrung in der Steuerung und Regelung von Verpackungsmaschinen wünschenswert GMP-Kenntnisse von Vorteil Sorgfältige, hygienische und strukturierte Arbeitsweise Teamfähigkeit, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Ihr Profil ab Zusätzliche Leistungen: • Urlaubs- und Weihnachtsgeld • Möglichkeit zur persönlichen wie beruflichen Weiterentwicklung • Individuelle Betreuung Nicht überzeugt?
B. als Industriemechaniker (m/w/d), Zerspanungsmechaniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d), Werkzeugmechaniker (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Verfahrensmechaniker für Kunststoff- und Kautschuktechnik (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Erfahrung in der eigenverantwortlichen Einrichtung und Überwachung von Produktionsmaschinen Gute Kenntnisse in der Steuerungs- und Regeltechnik von Maschinen Idealerweise bringst Du bereits GMP-Kenntnisse mit – falls nicht, lernst Du sie bei uns Eine sorgfältige, hygienebewusste und strukturierte Arbeitsweise Teamgeist, Flexibilität und Zuverlässigkeit runden Dein Profil ab Klingt spannend?
Diese Position richtet sich ausdrücklich an Fachkräfte (m/w/d) mit praktischer Erfahrung in der organischen Synthese. Reine QC-/Analytik-Profile oder Bewerber:innen mit überwiegend GMP-/Produktionsfokus passen fachlich nicht zum Anforderungsprofil.
Senior Ingenieur Prozesstechnik im Fachgebiet Fill and Finish m/w/d Einsatzort: Stuttgart Kennziffer: 2024-1986 Arbeitszeit: Vollzeit (unbefristet) Aufgaben Planung und Kundenberatung im Bereich der pharmazeutischen Anlagen über alle Leistungsphasen als Experte im Fachgebiet Fill & Finish Layoutentwicklung in frühen ProjektphasenVerfahrenstechnische Auslegungen und KapazitätsberechnungenErstellung von Fließbildern, Aufstellungsplänen und SpezifikationenErarbeiten von Ausschreibungsunterlagen und AngebotsvergleichenTechnische und kommerzielle Abwicklung mit Lieferanten Durchführung / Leitung von Design Reviews, RisikoanalysenSchnittstellenkoordination mit anderen Gewerken Field Engineering, FAT und SAT sowie Begleitung der Inbetriebnahme der ProzessanlagenFachliche Leitung des Fill & Finish TeamsUnterstützung bei der Projektangebotserstellung und KalkulationSchulungen, Vorträge und Publikationen zu Best-Practice Lösungen oder Fallstudien Profil Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren RichtungMindestens 8 Jahre Erfahrung in der Abwicklung von pharmazeutischen Anlagenbauprojekten und/ oder in der pharmazeutischen Produktion, vor allem im Bereich der aseptischen Abfüllung, Gefriertrocknung und visuellen InspektionGrundkenntnisse der LogistikplanungSehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDASehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute MS-Office-KenntnisseReisebereitschaft zu unseren Kunden im deutschsprachigen Raum sowie deren weltweit vertretenen LieferantenEigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte ArbeitsweiseTeamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Wir bieten Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage UrlaubEin modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame PausenEinarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring)Eine individuelle fachliche als auch persönliche WeiterentwicklungJob-Rad-Leasing, Vorteilsportal Corporate Benefits sowie bAVSHARE FOR YOU – Beteiligung am Unternehmen SPIE durch Aktienerwerb Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurchZusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit Begeistert - neugierig - überzeugt?
Das wird geboten: Flexible Arbeitszeitmodelle und Homeoffice-Optionen (ca. 2 Tage)38-Stunden-Woche und 30 Tage Urlaub ergänzt durch Urlaubsgeld und Jahresendvergütung im tarifgebundenen UmfeldAttraktives Vergütungspaket mit vermögenswirksamen Leistungen und betrieblicher AltersvorsorgeUmfassende Gesundheitsangebote wie betriebsärztliche Betreuung, präventive Maßnahmen, ergonomische Arbeitsplätze und Bike-LeasingVielfältige Karriere- und Weiterbildungsmöglichkeiten: Sprachtrainings, Coaching-Programme, Führungskräftetrainings und internationale TrainingskonzepteInternationale Karrieremöglichkeiten durch mehrere Standorte in Europa, Asien und NordamerikaInnovatives und modernes Arbeitsumfeld mit flachen Hierarchien, Raum für Eigeninitiative und offener UnternehmenskulturBetriebliche Zusatzleistungen wie eine firmeneigene Kantine, kostenlose Parkplätze, gute ÖPNV-Anbindung und attraktive Mitarbeiterrabatte Diese Aufgaben werden dich motivieren: In enger Abstimmung mit namhaften Kunden der Healthcare- und Pharmaindustrie übernimmst du die Steuerung anspruchsvoller Entwicklungsprojekte entlang der gesamten ProzessketteDu begleitest sämtliche Projektphasen von der Unterstützung des Vertriebs bei der Definition realistischer Meilensteine über die Entwicklung und Industrialisierung bis hin zur reibungslosen Übergabe an die SerienfertigungDabei stellst du sicher, dass Zeit-, Budget- und Qualitätsziele jederzeit im Fokus bleiben auch wenn die Rahmenbedingungen komplex oder dynamisch sindAls Führungskraft des funktionsübergreifenden Projektteams koordinierst du die Zusammenarbeit von Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung und WerkzeugbauIn regelmäßigen Kundengesprächen bist du zentrale Ansprechperson, erkennst Anforderungen, Änderungswünsche oder neue Rahmenbedingungen frühzeitig und integrierst diese souverän in den ProjektverlaufAuf Basis dieser Kundenrückmeldungen agierst du als Voice of the Customer und bringst Impulse für die strategische Weiterentwicklung der Business Unit einEin professionelles Change- und Risikomanagement sowie ein strukturiertes Stakeholder-Management gehören dabei ebenso selbstverständlich zu deinem Aufgabenbereich wie eine proaktive Kommunikation auf allen Ebenen Gute Voraussetzungen für deinen Erfolg: Du verfügst über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Wirtschaftsingenieurwesen, Medizintechnik, Kunststofftechnik, Maschinenbau oder einem vergleichbaren StudiengangDein Know-How im Projektmanagement von Entwicklungsprojekten konntest du bereits mehrere Jahre unter Beweis stellenAußerdem hast du bereits Erfahrung in der Medizintechnik / Healthcare Branche sammeln können und bist mit gängigen Normen (GMP, ISO 13485) vertrautAbgerundet wird dein Profil von sehr guten Deutsch- und Englischkenntnissen Wie geht es weiter?
B. als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d) oder vergleichbar Praktische Erfahrung in der Maschinen- und Anlagenführung in einem produzierenden Unternehmen (vorzugsweise aus der Pharmazie, Chemie oder Lebensmittelproduktion) Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit (3-Schicht/ Vollkontinuierliche Wechselschicht) Zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive, übertarifliche Vergütung nach DGB-Tarifvertrag Tarifliche Lohnerhöhung bereits nach kurzer Zeit gemäß TV BZ Steuerfreie Spesen für mehr Netto vom Brutto 37,5h/Woche im 2-Schichtsystem, im Bedarfsfall auch 3-Schicht möglich Unbefristeter Arbeitsvertrag mit Zugang zu erstklassigen Kontakten bei renommierten Unternehmen Bis zu 30 Tage Urlaub im Jahr, Urlaubsgewährung bereits während der Probezeit Urlaubs- und Weihnachtsgeld für eine finanzielle Anerkennung Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Individuelle Weiterbildungsangebote und gezielte Betreuung zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung Attraktive Prämienzahlung für die erfolgreiche Empfehlung neuer Kollegen Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen IHRE AUFGABEN Bedienung und Überwachung der Verpackungsmaschinen Bearbeitung der Auftragsdokumente zur Konfektionierung Einhaltung des Qualitätsstandards sowie der Arbeitssicherheits- und Hygienevorschriften Manuelle Sortier- und Verpackungsarbeiten Probenahme/ Inprozesskontrolle entsprechend Herstellprotokollen Reinigung von Anlagen im Rahmen von Auftragswechseln IHR PROFIL Idealerweise eine abgeschlossene Berufsausbildung als Maschinen- und Anlagenführerin / Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), Pharmakantin / Pharmakant (m/w/d), Chemikantin / Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar Alternativ mehrjährige Erfahrung in der Produktion, insbesondere der Anlagenbedienung Kenntnisse zu Produktions- und Qualitätsstandards, idealerweise GMP-Kenntnisse Technisches, mechanisches Verständnis von Vorteil Bereitschaft zur Arbeit im 2-Schicht-System, im Bedarfsfall auch 3-Schicht (Früh/Spät/Nacht) Gute Kenntnisse der deutschen Sprache in Wort und Schrift notwendig Qualitäts- und Hygienebewusstsein, Teamfähigkeit, präzise Arbeitsweise und Zuverlässigkeit runden Ihr Profil ab IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Das zeichnet Sie aus: Erfolgreich abgeschlossene gewerbliche Ausbildung wünschenswert. Erfahrungen als Maschinenbediener (m/w/d), Maschinenschlosser (m/w/d), Werkzeugmacher (m/w/d) , Mechatroniker (m/w/d) von Vorteil. Erfahrung in der Steuerung und Regelung von Verpackungsmaschinen wünschenswert.
Das zeichnet Sie aus: Erfolgreich abgeschlossene gewerbliche Ausbildung wünschenswert. Erfahrungen als Maschinenbediener (m/w/d), Maschinenschlosser (m/w/d), Werkzeugmacher (m/w/d) , Mechatroniker (m/w/d) von Vorteil. Erfahrung in der Steuerung und Regelung von Verpackungsmaschinen wünschenswert.
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