DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Für unseren Kunden in Marburg suchen wir einen Laborwerker Bulkproduktion Hilfskraft (m/w/d) Ihr Profil Erfahrung im Pharma-Bereich GMP-Kenntnisse wünschenswertPKW und Führerschein von VorteilFlexibilitätArbeitszeiten:Stundenzahl: 18,75 pro Woche Mittwoch ab ca. 09:00 Donnerstag 06:00 - 14:30 Freitag 06:00 - 14:30 Alle 5 Wochen Spätschicht 13:30 - 22:00 Alle 5 Wochen Sa und So Dienst Ihre Aufgaben GMP gemäße ReinigungSanitation und Desinfektion von Räumen und Equipment inklusive Protokollierung Kontrolle auf Einhaltung der StandzeitenVorbereiten, Durchführen, Überwachen und Protokollieren von einfachen Arbeitsschritten (z.B.: Reinigung von Schläuchen Vorreinigung von Produktionsequipment) Bedienung von einfachen Maschinenanlagen Unser Angebot: leistungsgerechte Bezahlung laut Tarifvertrag GVP/DGB abwechslungsreiche AufgabenBetreuung und Beratung durch Ihre wohnortnahe Niederlassunggute Sozialleistungen inkl.
Weil Ihr Einsatz zählt: außertarifliche Schichtzuschläge 30 Tage Urlaub im Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Fahrtkostenzuschuss für den öffentlichen Nahverkehr oder den privaten PKW Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung in der Lebensmittelindustrie, Pharmaindustrie, Chemieindustrie, Biotechnologiebranche oder mit einschlägiger Berufserfahrung im oben genannten Berufsbild Erfahrung in der Wirkstoff- und Arzneimittelherstellung Kenntnisse in GMP sind von Vorteil Grundkenntnisse im MS-Office-Paket Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit (am Wochenende frei) Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung von Dronabinol und weiteren Cannabinoid-Produkten gemäß Herstellvorgaben sowie fachgerechte Dokumentation aller Prozessschritte Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, insbesondere nach dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG), GMP-Richtlinien, Hygienevorgaben und arbeitssicherheitsrelevanten Standards Durchführung von Aufreinigungsschritten und Inprozesskontrollen gemäß Herstellanweisungen Protokollierung und regelmäßige Inventur der Betäubungsmittelbestände Bedienung, Reinigung und Wartung der Produktionsanlagen im Bereich „Herstellung Cannabinoide“ Abfüllung von Dronabinol unter Berücksichtigung pharmazeutischer Qualitätsanforderungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
DIN EN ISO 9001, 14001, GMP)Organisatorische Leitung von Projekten der internen Qualitätssicherung bei Prototypenentwicklung, Validierungen, internen Studien, Versuchsplanung und AnalysePlanung und Durchführung interner und externer Audits sowie die Koordination von Zertifizierungen und DokumentationenInterne Beratung und Gewährleistung der Einhaltung von Qualitätsanforderungen für Sonderanlagen in der PharmaindustrieAusarbeiten von Prüfplänen und Checklisten, Durchführen von Fehleranalysen, Festlegen und Umsetzen von KorrekturmaßnahmenUmsetzung von Verbesserungen und Neuerungen im operativen QM/QSReklamationsmanagement und Erarbeitung von AbstellmaßnahmenUnterstützung bezüglich Vorgaben und Anforderungen für MaterialienSchulung und Sensibilisierung der Mitarbeiter für interne und externe Qualitätsparameter Das bringst Du mit: Erfolgreich abgeschlossene, technische Ausbildung oder Studium mit Berufserfahrung im Qualitätsmanagement und/oder QualitätssicherungGute Kenntnisse der dokumentationsrelevanten Normen, Richtlinien und StandardsIdealerweise Erfahrung mit den regulatorischen Anforderungen im Bereich Pharma-Anlagen wie GMP, Reinraum- und Containment-Anforderungen bzw. im medizintechnischen BereichGute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGewissenhaftigkeit, Zuverlässigkeit und Teamgeist zeichnen Dich aus Klingt das nach einem Match für Dich?
Grundlegende CSV Erfahrung (GAMP5) Gute EDV-Kenntnisse (MS Office) - insbesondere der Umgang mit SAP, sowie anderen Qualitätsmanagementsystemen (z.B. Veeva Vault) Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Von Vorteil: Berufserfahrung im Bereich der pharmazeutischen Entwicklung (Synthetic Molecules Drug Product) Von Vorteil: Erfahrung in der QA oversight von Qualifizierungen und Validierungen ( Eudralex Vol.4 Annex 15/ Annex 11) Hohe Wahrscheinlichkeit auf Verlängerung Interessante Aufgaben in einem multinationalen Umfeld Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf Ihr Kontakt Referenznummer 855666/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+41 44 225 50 00 E-Mail: positionen@hays.ch Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Weil Ihr Einsatz zählt: außertarifliche Schichtzuschläge 30 Tage Urlaub im Jahr (nicht nur 25 Tage wie üblich in der Personaldienstleistung) Fahrtkostenzuschuss für den öffentlichen Nahverkehr oder den privaten PKW Sozialleistungen, wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld Berufsbegleitende Weiterbildungsmöglichkeiten corporate benefits - Mitarbeiterrabatte bei namhaften Herstellern von bis zu 80% „Mach Freunde zu Kollegen“ - Empfehlen Sie Freunde, Bekannte oder frühere Kollegen und erhalten Sie bis zu 500€ Anforderungen: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung in der Lebensmittelindustrie, Pharmaindustrie, Chemieindustrie, Biotechnologiebranche oder mit einschlägiger Berufserfahrung im oben genannten Berufsbild Erfahrung in der Wirkstoff- und Arzneimittelherstellung Kenntnisse in GMP sind von Vorteil Grundkenntnisse im MS-Office-Paket Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Schichtarbeit (am Wochenende frei) Erstwohnsitz in Deutschland Aufgaben: Sicherstellung der ordnungsgemäßen Herstellung von Dronabinol und weiteren Cannabinoid-Produkten gemäß Herstellvorgaben sowie fachgerechte Dokumentation aller Prozessschritte Einhaltung gesetzlicher Vorgaben, insbesondere nach dem Betäubungsmittelgesetz (BtMG), GMP-Richtlinien, Hygienevorgaben und arbeitssicherheitsrelevanten Standards Durchführung von Aufreinigungsschritten und Inprozesskontrollen gemäß Herstellanweisungen Protokollierung und regelmäßige Inventur der Betäubungsmittelbestände Bedienung, Reinigung und Wartung der Produktionsanlagen im Bereich „Herstellung Cannabinoide“ Abfüllung von Dronabinol unter Berücksichtigung pharmazeutischer Qualitätsanforderungen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Das bieten wir Ihnen als Maschinenbediener Biotech (m/w/d) 18 € am Standort in Hilden: 18 € Stundenlohn Urlaubs- und Weihnachtsgeld Hohe Übernahmechancen nach bereits 6 Monaten Zuschuss zum Deutschlandticket Arbeit in Tagschicht Ihre Aufgaben als Maschinenbediener Biotech (m/w/d) 18 € am Standort Hilden: Handabfüllung von kleinen Aufträgen Verschraubung der Behälter Qualitätskontrolle der Produkte Verpackung und Etikettierung der Produkte Verpackungstätigkeiten nach Kundenvorgabe Allgemeine Lager-, Produktions- und Reinigungsarbeiten Einhaltung der GMP Richtlinien Das bringen Sie als Maschinenbediener Biotech (m/w/d) 18 € am Standort Hilden: Erfahrung in der Maschinenbedienung (Chemie-Pharma oder Lebensmittelproduktion) Deutsch in Wort und Schrift Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
Selbständiges und sorgfältiges Arbeiten. Sichere Englischkenntnisse. Erfahrung und Kenntnisse in den betreffenden GMP-Regularien erwünscht. Zusätzliche Leistungen: Weihnachtsgeld Urlaubsgeld Weiterbildung 13.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Das zeichnet Sie aus: Abgeschlossene Ausbildung zum Pharmakanten (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar. Erfahrung in der Herstellung von Arzneimitteln, insbesondere festen Darreichungsformen. Gute GMP-Kenntnisse. Bereitschaft zur Schichtarbeit.
Abgeschlossenes Studium im Bereich Lebensmitteltechnologie, Lebensmittelchemie, Ökotrophologie, Exportmanagement oder einer vergleichbaren Fachrichtung Mehrjährige Berufserfahrung im Qualitätsmanagement oder in der Qualitätssicherung der Lebensmittelindustrie Erfahrung in der Durchführung von Audits sowie in der Umsetzung von Korrekturmaßnahmen Fundiertes Know-how der Lebensmittelherstellung und Produktionsprozessen Sicherheit im Lebensmittelrecht sowie Routine im Umgang mit den gängigen MS-Office-Produkten und SAP Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
B. als Biologie- oder Chemielaborant:in oder als technische:r Assistent:in Erste praktische Erfahrung in einer ähnlichen Position ist von Vorteil jedoch keine Voraussetzung Sicherer Umgang mit gängigen Office-Programmen Idealerweise Kenntnisse im GMP-regulierten Umfeld Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise mit einem kühlen Kopf auch in stressigen Situationen Freude an Teamarbeit bei gleichzeitig eigenständiger und verantwortungsbewusster Aufgabenbearbeitung Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb Führerschein der Klasse B wünschenswert Das wird Ihnen geboten Ein moderner ArbeitsplatzEin Superheroteam mit echtem TeamspiritEine echte und gelebte Work-Life-Balance mit Home Office MöglichkeitenUmfangreiche GesundheitsangeboteFahrtkostenzuschuss bewerbung@ps-direkt.com Tel. 0221-846909-0 oder schreib uns gerne auf Xing an!
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Das sind Ihre Aufgaben als Qualitätsprüfer (m/w/d) Pharma: Sicherstellung der regulatorischen Anforderungen und GMP-Vorgaben im Bereich Incoming Goods TestingDurchführung und Dokumentation von visuellen und physikalischen Prüfungen an Wareneingängen, Erstmustern und SonderprüfungenVorbereitung und Prüfung von Stichproben sowie Chargenunterlagen, um Qualitätsstandards einzuhaltenAuswertung von Prüfergebnissen mit statistischen Methoden und Ableitung von VerbesserungsmaßnahmenUnterstützung bei der Optimierung von Prüf- und Arbeitsabläufen sowie Pflege von Kennzahlenlisten Das bringen Sie als Qualitätsprüfer (m/w/d) Pharma mit: Abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung, idealerweise im pharmazeutischen oder medizintechnischen UmfeldMehrjährige Erfahrung in der optischen und physikalischen Qualitätsprüfung von Materialien oder ProduktenFundierte Kenntnisse der GMP-Regularien sowie sicherer Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen (DMS) und Prüfdatenerfassungssystemen (z.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Anforderungen IRT Expert:Masterabschluss in Naturwissenschaften und mehrere Jahre Erfahrung in einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin oder Bachelorabschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder umfangreiche Erfahrung im Qualitätsumfeld.Erfahrung im IRT-Bereich, nachgewiesenes vertieftes Wissen über die technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems.Gute Kenntnisse des generischen Software-Entwicklungszyklus, einschließlich der Validierung von Cloud-Systemen.Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und GMP/GCP-Vorgaben in der Pharmaindustrie und deren Anwendung auf die Funktion sind erforderlich.Gute Kenntnisse globaler investigativer Arzneimittelaktivitäten sowie allgemeiner klinischer Studienausführung und -design.Fähigkeit, komplexe Aufgaben eigenständig zu initiieren und zu analysieren, unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, Wirtschaftlichkeit und Zeitpläne.Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und fließend in Englisch, sowohl in Wort als auch in Schrift.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
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Wer wir sind ProBioGen ist ein international agierendes BioTech-Unternehmen mit Sitz in Berlin-Weißensee, das sich durch jahrelange Erfahrung auf die Entwicklung und Herstellung biopharmazeutischer Wirk- und Impfstoffe spezialisiert hat. Über 270 Mitarbeitende tragen täglich mit ihrer kreativen und sorgfältigen Arbeit zur Etablierung neuer Therapieentwicklungen in der Medizin und bahnbrechender Innovationen weltweit bei.
Das könnten Ihre Aufgaben sein: Anwendung analytischer Methoden, insbesondere HPLC, GC und Photometrie zur Gehaltsbestimmung, Reinheitsprüfung und Wirkstofffreisetzung Durchführung von Stabilitätsprüfungen und freigaberelevanten Prüfungen Prüfung pharmazeutisch relevanter Parameter mit nasschemischen Verfahren GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Analysen und Ergebnisse Geräteverantwortung im ausgewiesenen Bereich Das bringen Sie mit: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Technische Assistenz (CTA, BTA) oder als Chemietechniker, Chemielaborant oder vergleichbar Erfahrung oder fundierte Kenntnisse im Bereich der chromatographischen Verfahren, der Wirkstofffreisetzung und Nasschemie Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Einsatzbereitschaft Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, analytische Gerätesoftware) GxP-Erfahrung von Vorteil Gute und praxiserprobte Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Englischkenntnisse sind wünschenswert Klingt das gut?
Qualitätskontrolle, Lager, Produktion) Einhaltung der Hygiene- und Sicherheitsvorschriften im pharmazeutischen Umfeld Ihr Profil im Fokus – Damit passen Sie zu uns: Abgeschlossene Berufsausbildung , idealerweise im gewerblich-technischen Bereich Erste Erfahrung im pharmazeutischen oder chemischen Produktionsumfeld von Vorteil Ausgeprägte Sorgfalt, Verantwortungsbewusstsein und strukturierte Arbeitsweise Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Kenntnisse in GMP oder qualitätsrelevanter Dokumentation wünschenswert, aber kein Muss Zuverlässigkeit , Teamfähigkeit und ein hohes Maß an Qualitätsbewusstsein Nicht ganz die passende Stelle?
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Ihre Aufgaben Erster fachlicher Ansprechpartner (m/w/d) für Teammitglieder in den Projekten Koordination und Organisation aller Mitarbeiter im Team Vertriebsunterstützung bei Angebotserstellungen Projektierung und Planung von Lüftungs-, Kälte- und Sanitäranlagen im GMP-Umfeld Mitarbeit in interdisziplinären Teams von der Konzepterstellung und Planung bis zur Kundenübergabe Ihr Profil Abgeschlossenes Studium auf gem Gebiet der Versorgungstechnik, eine vergleichbare Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Erfahrung in Projektierung und Planung von Lüftungs-, Kälte- und Sanitäranlagen Gute CAD-Kenntnisse von Vorteil Führungserfahrung oder Motivation sich dahin zu entwickeln Gute Englischkenntnisse wünschenswert Reisebereitschaft zu nationalen Projekten Selbstständige Arbeitsweise und Teamgeist runden Ihr Profil ab Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Selbständige Leitung aller Aktivitäten, die sich aus Bewertung, Planung und Implementierung, sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammensetztenDu agierst eigenständig als IRT-Beauftragte/r in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und verfügst über Expertise im Bereich der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und des klinischen Studiendesigns im Zusammenhang mit Compliance und ArzneimittelsicherheitDu trägst mit Hilfe von Fachwissen über komplexe Studiendesigns zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT Konzepten bei, um Systeme auf dem neusten Stand der Technik zu haltenDu stellst sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werdenUnterstützung von Aktivitäten zur Validierung computergestützter Systeme Das bringst Du mit: Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder in QualitätsumgebungErfahrung im Bereich IRT, nachgewiesene fundierte Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil)Gutes Verständnis des generischen Softwareentwicklungslebenszyklus einschließlich der Computersystemvalidierung von Cloud-Systemen (von Vorteil)Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung in der Praxis Gutes Verständnis der globalen Aktivitäten im Bereich der Prüfpräparate sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer StudienFähigkeit, komplexe Aufgaben unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, der Kosteneffizienz und der Zeitpläne selbstständig zu initiieren und zu analysierenAusgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftZögere nicht die Tür steht offen: bewirb dich bei: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Chemie, Pharmakologie, Biotechnologie, Biochemie, Biologie oder verwandte Fachrichtungen) oder eine vergleichbare wissenschaftliche Qualifikation mit relevanter Berufserfahrung in Prozessentwicklung oder Virusproduktion) Fundierte Erfahrung in der Leitung eines Prozessentwicklungsteams an der Schnittstelle zwischen virologischer Forschung und Herstellung. Erfahrung in der Entwicklung, Auswahl und Etablierung geeigneter Herstellverfahren, in der Planung und Umsetzung von Kundenprojekten (inkl.
Biotechnologie oder Verfahrenstechnik, oder eine vergleichbare QualifikationMindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Produktion, idealerweise mit Schwerpunkt Oberflächenmodifizierung sowie Erfahrung im ReinraumumfeldFundierte Kenntnisse in Teamarbeit, Produktionsplanung und Produktionssteuerung sowie im Umgang mit technischen ProduktionsprozessenSicherer Umgang mit MS Office und SAP, insbesondere im Kontext Produktionsdaten und FertigungssteuerungErfahrung im Qualitätsmanagement, z.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive und übertarifliche Vergütung nach Tarifvertrag BZ Chemie Zulagen: 25 % für Nachtarbeit, 50 % für Sonntage, 100 % an Feiertagen Gelegenheit sich bei einem der weltweit führenden Pharmakonzerne zu etablieren Beste Arbeitsbedingungen und gründliche Einarbeitung Urlaubs- und Weihnachtsgeld Urlaubsgewährung schon innerhalb der Probezeit Tarifliche Lohnerhöhung nach kürzester Zeit Umfassende Beratung, gezielte Betreuung sowie Weiterbildungsmöglichkeiten Attraktive Prämien für das Anwerben eines neuen Mitarbeiters / einer neuen Mitarbeiterin IHRE AUFGABEN Durchführung der optischen Kontrolle von Flaschen, Vials sowie Fertigspritzen an automatisierten Kontrollanlagen und visuellen Kontrollplätzen Sicherstellung der geforderten Qualitätsanforderungen Überwachung des Produktionsprozesses sowie Behebung kleinerer Störungen Durchführung regelmäßiger Inprozesskontrollen zur Sicherstellung der Qualität steriler Arzneimittel Vollständige und GMP-gerechte Dokumentation aller Herstellschritte Unterstützung beim innerbetrieblichen Transport und Sicherstellung eines reibungslosen Materialflusses Einhaltung aller Qualitäts-, Sicherheits- und Compliance-Standards IHR PROFIL Abgeschlossene Berufsausbildung, zum Beispiel zum Pharmakant / zur Pharmakantin, zum Chemikant / zur Chemikantin, zur Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d), zum Maschinen- und Anlagenführer / zur Maschinen- und Anlagenführerin oder vergleichbares Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld oder in der pharmazeutischen Produktion Eignung zur visuellen Prüfung von Behältnissen auf Partikel und kosmetische Fehler Bereitschaft zur Arbeit im Mehrschichtbetrieb Verhandlungssichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Sorgfältige, qualitätsbewusste und verantwortungsvolle Arbeitsweise Hohe Konzentrationsfähigkeit, Zuverlässigkeit und Teamorientierung Ausgeprägtes technisches Verständnis IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
B. zum Maschinen- und Anlagenführer (m/w/d), zum Pharmakant (m/w/d) oder vergleichbares Praktische Erfahrung in der Produktion, idealerweise in der Pharma-, Lebensmittel- oder einer vergleichbaren Industrie Sicher im Umgang mit digitalen Systemen, insbesondere mit MS Office-Programmen Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schicht-System Kenntnisse der relevanten Qualitätsstandards, insbesondere im Hinblick auf GMP-Richtlinien Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Eigenständige, strukturierte Arbeitsweise sowie hohe Zuverlässigkeit und Sorgfalt IHR DIREKTER WEG ZU UNS In nur 2 Minuten zu Ihrem neuen Job!
Ihre Aufgaben das erwartet Sie bei uns: Bedienung, Überwachung und Reinigung von ProduktionsanlagenHerstellung, Abfüllung und Verpackung von chemischen und pharmazeutischen ProduktenDurchführung und Dokumentation von Inprozesskontrollen gemäß GMP-RichtlinienEinhaltung aller Sicherheits-, Umwelt- und Hygienestandards Das bringen Sie idealerweise mit: Abgeschlossene Berufsausbildung in einem beliebigen Bereich (zwingend erforderlich) Erste Erfahrung im Bereich Chemie, Pharma oder Reinraumarbeiten von VorteilBereitschaft zur SchichtarbeitKörperliche BelastbarkeitGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile auf einen Blick: Unbefristeter Arbeitsvertrag - langfristige Sicherheit ab dem ersten TagSchneller & unkomplizierter Einstieg ohne lange WartezeitenEinstieg auch fachübergreifend möglich Ihre Erfahrung zähltÜbertarifliche Bezahlung Ihr Einsatz wird überdurchschnittlich belohntUrlaubs- & Weihnachtsgeld zusätzlich zum monatlichen GehaltOption auf Übernahme starten Sie bei uns, bleiben Sie beim Kunden Jetzt bewerben & durchstarten!
Ihre Tätigkeiten: Betreuung des Wareneingangs Ein- und Auslagern der Waren im Lagersystem mit einem Stapler Erfassen der Artikelbewegungen im EDV-System Lieferungen zusammenstellen und für den Versand fertigstellen Allgemeine Lagertätigkeiten Folgende Voraussetzungen bringen Sie idealerweise mit: Eine abgeschlossene Ausbildung zur Fachkraft für Lagerlogistik Teamfähigkeit und die nötige körperliche Fitness Zuverlässige, zielorientierte und sorgfältige Arbeitsweise Gute Anwenderkenntnisse in MS Office und Warenwirtschaftssystemen (vorzugsweise SAP) Erfahrungen in den Bereichen Quality Management und GMP von Vorteil Optimalerweise einen Staplerschein Wir bieten: Einen einfachen und schnellen Einstieg Vergütung nach dem IGZ-DGB-Tarifvertrag Urlaubs- und Weihnachtsgeld Wohnortnahe Einsätze Individuelle Einsatzerstbegleitung Arbeitskleidung und Schutzausrüstung Einen Ansprechpartner der jederzeit für Sie erreichbar ist Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Ihr Profil Naturwissenschaftliches/technisches Studium oder gleichwertige Qualifikation mit Erfahrung im GMP‑Umfeld.Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Qualitätsplanung, QC oder QS in regulierten Umfeldern; sicher in Prüfplanung sowie Prüfmittel-/Methodenmanagement und nachweisbare Führungserfahrung (fachliche Führung/Teamleitung oder Projektleitung) inkl.
B. als Techniker/Meister mit relevanter BerufserfahrungMit Reklamations- und CAPA-Management bist du bestens vertraut und bringst ein starkes Verständnis für Qualitätssicherung im regulierten Umfeld mitDu kennst dich mit den relevanten Normen (ISO 13485, ISO 14971, GMP, 21 CFR 820) aus und hast idealerweise Erfahrung im Healthcare- oder MedTech-Umfeld alternativ in der kunststoffverarbeitenden IndustrieSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse Wie geht es weiter?
Lebensmittelindustrie) mit langjähriger Berufserfahrung Idealerweise Kenntnisse in GMP, HSE sowie mechanische Grundkenntnisse Erfahrung mit pharmazeutischen Herstellvorschriften, Sicherheits- und Qualitätssicherungsrichtlinien Bereitschaft zur Arbeit im 3-Schichtbetrieb / in vollkontinuierlicher Wechselschicht (4-Schicht) Teamfähigkeit, Flexibilität und Organisationsgeschick IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
WIR BIETEN IHNEN Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Regelmäßige Arbeitszeiten von 37,5 Stunden pro Woche (ca. 162,5 pro Monat) für eine ausgewogene Work-Life-Balance Bis zu 30 Tage Urlaub pro Jahr, Urlaubsgewährung bereits innerhalb der Probezeit Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Individuelle Weiterbildungsangebote und gezielte Betreuung zur Förderung Ihrer beruflichen Entwicklung Attraktive Prämienzahlung für die erfolgreiche Empfehlung neuer Kollegen Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen IHRE AUFGABEN Verantwortung für das Beschicken und Bedienen von Anlagen im pharmazeutischen Produktionsumfeld Dokumentation aller Herstellungsschritte sowie Reinigungsvorgänge gemäß den geltenden Regularien Sorgfältige Ausführung von Reinigungsmaßnahmen unter Einhaltung strenger Hygienestandards (GMP-konform) Eigenständige Durchführung von Inprozesskontrollen zur Qualitätssicherung inklusive entsprechender Aufzeichnung Mitarbeit in einem regulierten Umfeld mit Schichtarbeit (Früh-, Spät-, Nachtschicht im Wechsel) IHR PROFIL Abgeschlossene Berufsausbildung zum Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d) oder vergleichbar Erfahrung im pharmazeutischen Herstellbetrieb ist von Vorteil Vertrautheit mit GMP-Richtlinien und deren praktischer Umsetzung Teamgeist, Zuverlässigkeit und verantwortungsbewusstes Arbeiten Bereitschaft zur Schichtarbeit sowie sichere Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Als Pharmakant (m/w/d), Chemikant (m/w/d), Produktionsfachkraft Chemie (m/w/d) oder eine vergleichbare Qualifikation Sie bringen mehrjährige Erfahrung in der Produktion mit und besitzen gute Kenntnisse zu Produktionsabläufen, idealerweise im GMP-Umfeld Sie zeichnen grundlegendes technisches Verständnis sowie eine sorgfältige, selbstständige und qualitätsbewusste Arbeitsweise aus Sie sind bereit, hohe Hygienestandards einzuhalten und unter persönlicher Schutzausrüstung zu arbeiten Sie bringen die Bereitschaft zur Arbeit im vollkontinuierlichen Schichtsystem mit Verhandlungssichere Deutschkenntnisse runden Ihr Profil ab IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
B. 3-Schicht oder vollkontinuierlich) Sorgfältige, verantwortungsbewusste und teamorientierte ArbeitsweiseGute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Ihre Vorteile auf einen Blick: Unbefristeter Arbeitsvertrag - langfristige Sicherheit ab dem ersten TagSchneller & unkomplizierter Einstieg ohne lange WartezeitenEinstieg auch fachübergreifend möglich Ihre Erfahrung zähltÜbertarifliche Bezahlung Ihr Einsatz wird überdurchschnittlich belohntUrlaubs- & Weihnachtsgeld zusätzlich zum monatlichen GehaltOption auf Übernahme starten Sie bei uns, bleiben Sie beim Kunden Jetzt bewerben & durchstarten!
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Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
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