Senior Ingenieur Prozesstechnik im Fachgebiet Fill and Finish m/w/d Einsatzort: Stuttgart Kennziffer: 2024-1986 Arbeitszeit: Vollzeit (unbefristet) Aufgaben Planung und Kundenberatung im Bereich der pharmazeutischen Anlagen über alle Leistungsphasen als Experte im Fachgebiet Fill & Finish Layoutentwicklung in frühen ProjektphasenVerfahrenstechnische Auslegungen und KapazitätsberechnungenErstellung von Fließbildern, Aufstellungsplänen und SpezifikationenErarbeiten von Ausschreibungsunterlagen und AngebotsvergleichenTechnische und kommerzielle Abwicklung mit Lieferanten Durchführung / Leitung von Design Reviews, RisikoanalysenSchnittstellenkoordination mit anderen Gewerken Field Engineering, FAT und SAT sowie Begleitung der Inbetriebnahme der ProzessanlagenFachliche Leitung des Fill & Finish TeamsUnterstützung bei der Projektangebotserstellung und KalkulationSchulungen, Vorträge und Publikationen zu Best-Practice Lösungen oder Fallstudien Profil Abgeschlossenes Studium der Pharmatechnik, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren RichtungMindestens 8 Jahre Erfahrung in der Abwicklung von pharmazeutischen Anlagenbauprojekten und/ oder in der pharmazeutischen Produktion, vor allem im Bereich der aseptischen Abfüllung, Gefriertrocknung und visuellen InspektionGrundkenntnisse der LogistikplanungSehr gute Prozess- und GMP-Kenntnisse, insbesondere bezüglich Anforderungen gemäß Annex 1, FDASehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute MS-Office-KenntnisseReisebereitschaft zu unseren Kunden im deutschsprachigen Raum sowie deren weltweit vertretenen LieferantenEigenverantwortliche, strukturierte und zielorientierte ArbeitsweiseTeamfähigkeit und Durchsetzungsvermögen Wir bieten Unbefristete Anstellung mit einer leistungsgerechten Vergütung und 30 Tage UrlaubEin modernes Büro, flexible Arbeitszeiten und gemeinsame PausenEinarbeitung durch gegenseitiges Coaching in unserem Team (Mentoring)Eine individuelle fachliche als auch persönliche WeiterentwicklungJob-Rad-Leasing, Vorteilsportal Corporate Benefits sowie bAVSHARE FOR YOU – Beteiligung am Unternehmen SPIE durch Aktienerwerb Gemeinsame Sommerfeste, Weihnachtsfeiern und viele kleine Events zwischendurchZusammenarbeit auf Augenhöhe und Spaß bei der Arbeit Begeistert - neugierig - überzeugt?
Mit Herz und Leidenschaft befriedigen wir an vier Standorten in Bayern Ihre Bedürfnisse im Bereich des Personalmanagements. Mit über 100-jähriger Erfahrung im Management bedienen wir sämtliche Branchen, u.a. Automotive, Maschinenbau, IT, Gesundheits- und Sozialwesen. Unsere Mitarbeiter (m/w/d) sind im gewerblichen und kaufmännischen Bereich, sowie in diversen Fachbereichen der Industrie tätig.
Formatteile, einschl. der Tätigkeiten zum MonitoringBedienung des Autoklaven zur Behandlung von Produkten, Primärpackmitteln und sonstigem Equipment für den Reinraumbereich, sowie Durchführung und Dokumentation entsprechender Tests, einschl. der Beurteilung der erhaltenen ErgebnisseGMP-gerechte Dokumentation aller Tätigkeiten und Prozessschritte, Papier- sowie SAP-gestützte DokumentationDurchführung der Qualifizierung für den ReinraumMitwirken bei der Umsetzung von betrieblichen EHS VorgabenUnterstützung von OPEX-Maßnahmen und Einhaltung der OPEX-Standards DAS BRINGEN SIE MIT: Idealerweise verfügen Sie über eine abgeschlossene BerufsausbildungMehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie haben Sie bereits gesammeltVerantwortungs- und Hygienebewusstsein bringen Sie mitStrukturierungs- und Organisationsfähigkeit zeichnet Sie ausSie arbeiten gerne im Team WIR GARANTIEREN IHNEN: Unbefristeter Arbeitsvertrag inkl.
Anforderungen: Abgeschlossene Ausbildung als Produktionsfachkraft Chemie, Pharmakant/in, Chemikant/in, Pharmawerker/in oder vergleichbare Qualifikation Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil Technisches Verständnis sowie sicherer Umgang mit Maschinen und Anlagen Bereitschaft zur Arbeit im Schichtsystem (2–3 Schichten) Hohe Zuverlässigkeit, Qualitätsbewusstsein und sorgfältige Arbeitsweise Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Aufgaben: Bedienung, Überwachung und Einrichtung von Produktions- und Abfüllanlagen Herstellung, Abfüllung, Verpackung und Kontrolle pharmazeutischer Produkte Arbeit nach GMP-Richtlinien (Good Manufacturing Practice) Dokumentation aller Produktionsschritte (Batch Records, Logbücher, elektronische Systeme) Durchführung von Inprozesskontrollen (IPC) Einhaltung strenger Hygiene-, Sicherheits- und Qualitätsstandards Mitwirkung bei Reinigungs- und Rüstprozessen IMPACT - das steht in der englischen Sprache für „Wirkung, Auswirkung“.
Mit Herz und Leidenschaft befriedigen wir an vier Standorten in Bayern Ihre Bedürfnisse im Bereich des Personalmanagements. Mit über 100-jähriger Erfahrung im Management bedienen wir sämtliche Branchen, u.a. Automotive, Maschinenbau, IT, Gesundheits- und Sozialwesen. Unsere Mitarbeiter (m/w/d) sind im gewerblichen und kaufmännischen Bereich sowie in diversen Fachbereichen der Industrie tätig.
Ihr Profil: Ihre erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker (m/w/d), Betriebsschlosser (m/w/d) oder mit einem vergleichbaren Abschluss qualifizieren Sie sich für diesen Arbeitsplatz. Idealerweise verfügen Sie zudem über Erfahrung in der Arbeit im GMP-Umfeld. Durch Ihre freundliche, engagierte und flexible Persönlichkeit zeichnen Sie sich als guten Teamplayer aus.
B. durch ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie/Chemie/Medizin/Pharmazie/…, eine Ausbildung als PTA/MTA/BTA/CTA/… oder eine Weiterbildung zum/zur geprüften Pharmareferent/in. Du bringst mehrere Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst mit - idealerweise im kardiologischen Umfeld - und kennst dich mit der Betreuung von Fachärzt/innen und Kliniken aus.
B. durch ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie/Chemie/Medizin/Pharmazie/…, eine Ausbildung als PTA/MTA/BTA/CTA/… oder eine Weiterbildung zum/zur geprüften Pharmareferent/in. Du bringst mehrere Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst mit - idealerweise im kardiologischen Umfeld - und kennst dich mit der Betreuung von Fachärzt/innen und Kliniken aus.
B. durch ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie/Chemie/Medizin/Pharmazie/…, eine Ausbildung als PTA/MTA/BTA/CTA/… oder eine Weiterbildung zum/zur geprüften Pharmareferent/in. Du bringst mehrere Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst mit - idealerweise im kardiologischen Umfeld - und kennst dich mit der Betreuung von Fachärzt/innen und Kliniken aus.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Das machen Sie bei uns Programmierung und Inbetriebnahme von pharmazeutischen Abfüllanlagen und Robotik Systemen ausgestattet mit Steuerungskomponenten der Firmen Siemens, Rockwell, B&R oder BeckhoffMitarbeit bei der Weiterentwicklung unseres plattformübergreifenden Softwarestandards und Integration der Entwicklungsergebnisse in unsere pharmazeutischen AnlagenDirekte Zusammenarbeit mit den Entwicklungsbereichen Software Design und mechanische KonstruktionEntwicklung von Software Modulen zur Bahnplanung an kinematischen SystemenTechnische Abklärung mit KundenUmsetzung von Kunden- und ProzessspezifikationenBetreuung der Maschine bis hin zur Abnahme beim Kunden Damit bereichern Sie unser Team Abgeschlossenes Hochschulstudium oder Weiterbildung zum Techniker in den Fachrichtungen Elektrotechnik, Mechatronik oder RobotikMehrjährige Programmiererfahrung in den Gebieten Motion Control und SPSErste Erfahrungen in der Programmierung von Robotik SystemenAbteilungsübergreifende interdisziplinäre Denkweise Hohes Maß an Eigeninitiative, Zielorientierung und selbstständiger ArbeitsweiseAusgeprägtes analytisches und abstraktes DenkvermögenTeamplayer sowie offen für Neues Gute Englischkenntnisse in Wort und SchriftGelegentliche Reisebereitschaft Das macht uns aus Familiäre Atmosphäre im internationalen UnternehmenHerausfordernde Tätigkeiten in einem professionellen UmfeldGute Entwicklungsmöglichkeiten durch kontinuierliches Wachstum der UnternehmensgruppeSichere ArbeitsplätzeLeistungsorientierte VergütungFlexible ArbeitszeitenUmfangreiche Schulungsmaßnahmen YouTube-Video ansehen Ihr Ansprechpartner OPTIMA packaging group GmbH Tina Nassen HR Manager Personnel Acquisition Mail: tina.nassen@optima-packaging.com Tel.: +49 151 54686991 Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Ihr Profil: Ihre erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Industriemechaniker (m/w/d), Betriebsschlosser (m/w/d) oder mit einem vergleichbaren Abschluss qualifizieren Sie sich für diesen Arbeitsplatz. Idealerweise verfügen Sie zudem über Erfahrung in der Arbeit im GMP-Umfeld. Durch Ihre freundliche , engagierte und flexible Persönlichkeit zeichnen Sie sich als guten Teamplayer aus.
Arbeitstag Förderung von Qualifikationen Ihre Aufgaben: als Reisemonteur verantworten Sie die fachgerechte Installation, Montage und Inbetriebnahme unserer pharmazeutischen Dosier- und Abfüllanlagen in Schwäbisch Hall sowie bei Kunden im Ausland Sie erstellen die Baustellenberichte und Dokumentationsunterlagen unter Berücksichtigung pharmazeutischer Qualitätsansprüche als Teil eines Montageteams in Schwäbisch Hall und sind überwiegend für die Betreuung von Neuprojekten in diesem Produktbereich verantwortlich mit Ihrer Erfahrung stehen Sie Kunden beratend zur Seite und übernehmen - Produktionsbegleitungen oder Kundenschulungen vor Ort bis zur abgeschlossenen Kundenabnahme (SAT) Als Schnittstelle teilen Sie Ihr Wissen mit Kollegen im Innen- und Außendienst und sorgen für einen nachhaltigen Erfahrungstransfer Ihr Profil: Abgeschlossene technische Ausbildung wie z.B. als Elektroniker (m/w/d), Mechatroniker (m/w/d) oder als Industriemechaniker (m/w/d) Mind. 2 Jahre Berufserfahrung in der Installation, Montage sowie Inbetriebnahme von Industrieanlagen Sie verfügen über eine weltweite Reisebereitschaft von mind. 120 Tagen/Jahr und arbeiten die verbleibenden Zeit am Standort in Schwäbisch Hall. erste Kenntnisse im Bereich Steuerungstechnik (Siemens TIA Portal sowie Rockwell Control Logix) sowie im Parametrieren von Feldgeräten sind wünschenswert Gute Deutsch- und Englischkenntnisse für die Kommunikation mit unseren Kunden Sie zeichnet Ihre eigenverantwortliche, strukturierte und qualitätsbewusste Arbeitsweise mit hoher Serviceorientierung aus. 5 Jahre Berufserfahrung in vergleichbarer Position Führerschein Klasse B, Stapler- und Kranschein Oscha10 und SCC Schulung Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Das ist Ihr Aufgabenbereich Versorgung unserer Kliniken mit Medikalprodukten, Arzneimitteln, Wäsche und KleingerätenÜberwachung der Medikalprodukte- und ArzneimittelvorräteAdministrative Unterstützung der logistischen Tätigkeiten Das bringen Sie mit Abgeschlossene dreijährige Ausbildung in der Lagerlogistik, im Einzelhandel, zum Pharmazeutisch-kaufmännischen Angestellten (PKA) m/w/d oder vergleichbare QualifikationIdealerweise Erfahrungen im logistischen Umgang mit Arzneimitteln und Medikalprodukten Die Stelle ist in 20% Teilzeit zu besetzen. Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Reklamationsbearbeitung unter Nutzung eines elektronischen QM-Systems. Industrie- & Internationale Erfahrung Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld der pharmazeutischen Industrie – idealerweise in globalen und lokalen Organisationseinheiten – sowie sichere Handhabung von Aufgaben in einem internationalen Umfeld.
B. durch ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Biologie/Chemie/Medizin/Pharmazie/…, eine Ausbildung als PTA/MTA/BTA/CTA/… oder eine Weiterbildung zum/zur geprüften Pharmareferent/in? Du bringst mehrere Jahre Erfahrung im pharmazeutischen Außendienst mit - idealerweise im kardiologischen Umfeld - und kennst dich mit der Betreuung von Fachärzt/innen und Kliniken aus?
Damit bereichern Sie unser Team Sie haben ein technisches Studium oder eine technische Ausbildung mit einer Weiterbildung zum Techniker / Meister erfolgreich abgeschlossen.Idealerweise bringen Sie Erfahrungen im pharmazeutischen Maschinen- und Anlagenbau mit, vor allem in den Bereichen Qualifizierung und Inbetriebnahme.Als Quereinstieg geben wir auch erfahrenen Monteuren, Inbetriebnehmern und Servicetechnikern eine Chance.Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind für den reibungslosen Austausch im Haus und bei unseren internationalen Kunden vor Ort erforderlich (Reisetätigkeit ca. 30%).
Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Für unseren Großkunden aus der Pharmaindustrie suchen wir zur Unterstützung und zum schnellstmöglichen Zeitpunkt Sie als: Produktionsmitarbeiter (m/w/d) Ihre Vorteile: Anstellung in einem unbefristeten Arbeitsverhältnis Schneller und unkomplizierter Einstieg Urlaubs- und Weihnachtsgeld Individuelle Betreuung als Mitarbeiter (m/w/d) Zukunftsorientierte Einsätze Ihre Tätigkeiten: Bedienung, Steuerung und Kontrolle von Maschinen und ProduktionsanlagenUmsetzung von vorgegebenen Produktionsplänen unter Berücksichtigung von Qualitäts- und MengenvorgabenDurchführung von vorbereitenden und nachbereitenden ArbeitsschrittenUnterstützung bei Montage- und VerpackungstätigkeitenKontinuierliche Qualitätskontrolle und Dokumentation der erfolgten Arbeitsschritte Ihre Qualifikationen: Berufserfahrung als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) in der chemischen oder pharmazeutischen IndustriePraktische Erfahrung mit handwerklichen und technischen TätigkeitenGute Deutschkenntnisse in Wort und SchriftHohes Qualitätsbewusstsein und sorgfältige ArbeitsweiseTeamfähigkeit und Zuverlässigkeit Ihr Kontakt zu Hofmann: Sie möchten unseren Kunden als Produktionsmitarbeiter (m/w/d) unterstützen?
Krka zählt zu den führenden Generikaherstellern in der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden.
Unser Kunde zählt zu den führenden Generikaherstellern auf der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt. Wir bieten Hervorragendes Gesamtpaket: Unbefristeter Arbeitsvertrag, attraktives Gehalt, Prämiensystem vom Kunden, 30 Tage Urlaub im Jahr, voller Spesensatz, wohnortnaher Einsatz, hochwertige IT-Ausstattung Hochwertiger Firmenwagen: auch zur privaten Nutzung Umfassende Sozialleistungen: 15% Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, komplette private und berufliche Absicherung durch unsere Unfallversicherung Unsere Extrameile: Unsere Vision ist es, für jeden Bewerber die optimale Stelle zu finden.
Unser Kunde zählt zu den führenden Generikaherstellern auf der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt. Wir bieten Hervorragendes Gesamtpaket: Unbefristeter Arbeitsvertrag, attraktives Gehalt, Prämiensystem vom Kunden, 30 Tage Urlaub im Jahr, voller Spesensatz, wohnortnaher Einsatz, hochwertige IT-Ausstattung Hochwertiger Firmenwagen: auch zur privaten Nutzung Umfassende Sozialleistungen: 15% Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, komplette private und berufliche Absicherung durch unsere Unfallversicherung Unsere Extrameile: Unsere Vision ist es, für jeden Bewerber die optimale Stelle zu finden.
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Unser Kunde zählt zu den führenden Generikaherstellern auf der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt. Wir bieten Hervorragendes Gesamtpaket: Unbefristeter Arbeitsvertrag, attraktives Gehalt, Prämiensystem vom Kunden, 30 Tage Urlaub im Jahr, voller Spesensatz, wohnortnaher Einsatz, hochwertige IT-Ausstattung Hochwertiger Firmenwagen: auch zur privaten Nutzung Umfassende Sozialleistungen: 15% Arbeitgeberzuschuss zur betrieblichen Altersvorsorge, komplette private und berufliche Absicherung durch unsere Unfallversicherung Unsere Extrameile: Unsere Vision ist es, für jeden Bewerber die optimale Stelle zu finden.
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Deine Aufgaben: Die Debitoren-, Kreditoren- und SachkontenbuchhaltungVorbereitung des Zahlungsverkehrs und des MahnwesensAbstimmung und Pflege der KontenOptimierung und Standardisierung von BuchhaltungsprozessenDurchführung der Anlagenbuchhaltung Dein Profil: Eine abgeschlossene kaufmännische Ausbildung und einschlägige Berufserfahrung in oben genannten Bereichen oder eine ähnliche Qualifikation Erfahrung in der Finanzbuchhaltung Gute EDV Kenntnisse, DATEV, MS-Office und MS-Dynamics von Vorteil Englischkenntnisse sind wünschenswert Unsere Benefits für dich: Unbefristeter Arbeitsvertrag bei unserem Kunden Interessante Aufgaben in einem zukunftsorientierten UmfeldZusammenarbeit auf Augenhöhe und offene KommunikationWeiterentwicklungs- sowie Fördermöglichkeiten in einem wachsenden UnternehmenHaben wir dein Interesse geweckt?
Ihre Aufgaben: Betriebsführung: Leitung der Versorgungssysteme und Gebäudeinstandhaltung über 150.000 m² Betriebsfläche mit einer Verfügbarkeit von 99,95%+ für produktionskritische SystemePersonalführung: Führung von 50+ technischen Fachkräften in den Bereichen Elektrotechnik, Kältetechnik, RLT-Anlagen und VersorgungsmanagementCompliance: Sicherstellung der vollständigen Einhaltung deutscher Arzneimittelgesetze (AMG), EMA-Standards sowie GMP/GDP-AnforderungenNotfallmanagement: Management kritischer Systemausfälle in Reinräumen und ProduktionsinfrastrukturBudgetverantwortung: Leitung der jährlichen Budgetplanung und Kostenoptimierung für InstandhaltungsmaßnahmenLieferantenmanagement: Überwachung der Koordination von Dienstleistern und Qualifizierung von Zulieferern für pharmazeutische Anlagen Ihr Profil: Hochschulabschluss in Ingenieurwissenschaften oder Facility ManagementMehrjährige Jahre Erfahrung in der Instandhaltung pharmazeutischer/biotechnologischer AnlagenMehrjährige Jahre Führungserfahrung in regulierten Life-Sciences-BetriebenFundierte Kenntnisse deutscher Arzneimittelvorschriften (AMG, AMWHV) und EU-GMP-AnforderungenErfahrung mit pharmazeutischen Versorgungssystemen (WFI-Systeme, Reindampf, Druckluft)Reinraumklassifizierung (ISO 14644) und kontrollierte UmgebungenCMMS-Plattformen (Maximo, SAP PM)Gebäudeleittechnik (GLT/BMS)Führungsstärke und PersonalentwicklungRegulatory Compliance und DokumentationsdisziplinNotfallmanagement und Problemlösung unter ZeitdruckBereichsübergreifende Zusammenarbeit mit Produktion, Qualität und Engineering Unser Angebot Internationales ArbeitsumfeldEin attraktives GehaltBetriebliche AltersvorsorgeAufstiegs- und EntwicklungsmöglichkeitenViel Austausch mit Ihren Kunden und erfahrenen KollegenDie Sicherheit eines großen Unternehmens und eine langfristige Zusammenarbeit JLL mitgestalten Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung unter Angabe Ihres frühestmöglichen Starttermins sowie Ihrer Gehaltsvorstellung.
Ihre Aufgaben: Vertretung der ApothekenleitungKoordinierung und Weiterentwicklung der internen Prozesse der KrankenhauszentralapothekeMitgestaltung bei der Umsetzung des Closed-Loop-Medication-Managements zur lückenlosen und sicheren Abbildung des Medikationsprozesses.Optimierung klinisch-pharmazeutischer ProzessePersonaleinsatzplanung Unsere Anforderungen: Approbation als Apotheker*inMehrjährige Berufserfahrung in der Klinikversorgung (administrativ und fachlich)Fundierte Kenntnisse in der KrankenhauspharmazieSehr gute betriebswirtschaftliche Kenntnisse in allen Bereichen des Betriebes einer KrankenhausapothekeWirtschaftliches Denken und HandelnEntscheidungsfreudigkeitSie besitzen ein hohes Maß an Eigeninitiative, Organisationsgeschick und VerantwortungsbewusstseinÜbernahme und Weiterentwicklung des Qualitätsmanagements in der Apotheke.Sie bringen eine ausgeprägte IT-Affinität sowie ein Interesse an der Weiterentwicklung digital gestützter Arzneimittelprozesse mitWünschenswert: Erfahrung mit Unit-Dose-VersorgungTeilnahme an den Rufbereitschaften der Apotheke Wir bieten Ihnen: einen attraktiven, vielseitigen Arbeitsplatz mit Führungsverantwortungunterschiedlichste Gestaltungsmöglichkeiten in einem dynamischen Umfeldpersönliche Weiterbildungs- und Weiterentwicklungsmöglichkeiteneinen Arbeitsplatz in Hannover mit optimaler VerkehrsanbindungEine attraktive Vergütung nach TV DN inklusive Entgeltsteigerungen, Jahressonderzahlungen, Zulagen und einer zusätzlichen KinderzulageVollzeit bei der DIAKOVERE bedeutet 38,5 Std.
Das könnten Ihre Aufgaben sein: Anwendung analytischer Methoden, insbesondere HPLC, GC und Photometrie zur Gehaltsbestimmung, Reinheitsprüfung und Wirkstofffreisetzung Durchführung von Stabilitätsprüfungen und freigaberelevanten Prüfungen Prüfung pharmazeutisch relevanter Parameter mit nasschemischen Verfahren GMP-konforme Durchführung und Dokumentation von Analysen und Ergebnisse Geräteverantwortung im ausgewiesenen Bereich Das bringen Sie mit: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung im Bereich Technische Assistenz (CTA, BTA) oder als Chemietechniker, Chemielaborant oder vergleichbar Erfahrung oder fundierte Kenntnisse im Bereich der chromatographischen Verfahren, der Wirkstofffreisetzung und Nasschemie Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Einsatzbereitschaft Gute EDV-Kenntnisse (MS Office, analytische Gerätesoftware) GxP-Erfahrung von Vorteil Gute und praxiserprobte Deutschkenntnisse in Wort und Schrift Englischkenntnisse sind wünschenswert Klingt das gut?
Denn durch unsere intensiven Beziehungen und Netzwerke über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Ihnen als Engineering-Fachleuten spannende Projekte und attraktive Positionen. Ganz nach Ihren Interessen und abhängig von Ihren Erfahrungen und Qualifikationen. Sie profitieren dabei von einer professionellen Betreuung von der ersten Ansprache bis zum Antritt Ihres neuen Projektes bzw.
Unsere Personalberater verfügen über insgesamt fast 50 Jahre Berufserfahrung in der Personaldienstleistung. Profitiere von dieser Erfahrung und unseren ausgezeichneten Kontakten zu Firmen und Stellenbörsen in der Region. Übrigens: Wir beziehen uns in jeglichen Formulierungen auf alle Geschlechter.
WIR BIETEN IHNEN Gehaltsrahmen: 25,00€ - 30,00€/Std. je nach Qualifikation und Berufserfahrung Attraktive Vergütung nach dem Chemietarifvertrag, die Ihre Qualifikationen angemessen honoriert Hervorragende Arbeitsbedingungen bei einem der führenden DAX 40 Unternehmen in Deutschland Jahressonderzahlungen, einschließlich Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie zusätzliche individuelle Sonderleistungen Persönliche Betreuung und umfassende Beratung, stets an Ihrer Seite Exklusive Sonderangebote durch Corporate Benefits bei einer Vielzahl von Top-Marken und Dienstleistungen IHRE AUFGABEN Durchführung von Prüfungen an Schläuchen und Sicherheitsventilen sowie anschließende Instandsetzungs- und Wartungsarbeiten Anfertigung, Montage und Reparatur von mechanischen Bauteilen und Baugruppen für Produktionsanlagen Technische Unterstützung und Betreuung der pharmazeutischen Produktionsbetriebe Bearbeitung und Fertigung von Blech- und Schweißkonstruktionen Herstellung, Anpassung und Instandsetzung von Konstruktionen aus Systemprofilen Sicherstellung eines störungsfreien und sicheren Anlagenbetriebs unter Einhaltung aller relevanten Sicherheitsvorschriften IHR PROFIL Abgeschlossene Berufsausbildung als Industriemechaniker / Industriemechanikerin Fachrichtung Betriebstechnik, Mechatroniker / Mechatronikerin, Schlosser / Schlosserin oder eine vergleichbare technische Qualifikation Praktische Erfahrung in der Herstellung, Montage und Reparatur mechanischer Komponenten Kenntnisse in der technischen Betreuung und Instandhaltung von Produktionsanlagen Erfahrung im pharmazeutischen Umfeld ist von Vorteil, aber kein Muss Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift IN NUR 2 MINUTEN ZU IHREM NEUEN JOB Nutzen Sie unser Online-Formular und laden Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (inklusive aussagekräftigen Lebenslauf, Zeugnisse, Zertifikate, etc.) einfach hoch – ein Anschreiben ist nicht erforderlich.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Krka zählt zu den führenden Generikaherstellern in der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden.
Krka zählt zu den führenden Generikaherstellern in der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden.
Urlaubs- und Weihnachtsgeld Bis zu 30 Tage Tarifurlaub Verantwortungsvolle Aufgabe in einem innovativen pharmazeutischen Unternehmen Ausführliche Einarbeitung durch ein motiviertes Kollegenteam Möglichkeit zur fachlichen Weiterentwicklung Betriebsrestaurant und Teamevents Das sind Deine Aufgaben: Selbständige Leitung aller Aktivitäten, die sich aus Bewertung, Planung und Implementierung, sowie Überprüfung, Wartung und Außerbetriebnahme der studienspezifischen IRT-Konzepte zusammensetztenDu agierst eigenständig als IRT-Beauftragte/r in organisatorisch- und funktionsübergreifenden Studien- und Projektteams und verfügst über Expertise im Bereich der technischen Umsetzung von IRT-Konzepten und des klinischen Studiendesigns im Zusammenhang mit Compliance und ArzneimittelsicherheitDu trägst mit Hilfe von Fachwissen über komplexe Studiendesigns zur kontinuierlichen Weiterentwicklung von IRT Konzepten bei, um Systeme auf dem neusten Stand der Technik zu haltenDu stellst sicher, dass alle Arbeiten unter Berücksichtigung der Patientensicherheit und in Übereinstimmung mit GMP und GCP sowie den US-, EU- und anderen internationalen Richtlinien durchgeführt werdenUnterstützung von Aktivitäten zur Validierung computergestützter Systeme Das bringst Du mit: Master-Abschluss in Naturwissenschaften und mehrjährige Erfahrung in einem verwandten wissenschaftlichen Fachgebiet oder Bachelor-Abschluss mit langjähriger Erfahrung in einem verwandten Bereich oder in QualitätsumgebungErfahrung im Bereich IRT, nachgewiesene fundierte Kenntnisse der technischen Aspekte und Funktionen eines IRT-Systems (von Vorteil)Gutes Verständnis des generischen Softwareentwicklungslebenszyklus einschließlich der Computersystemvalidierung von Cloud-Systemen (von Vorteil)Gutes Verständnis der regulatorischen und GMP/GCP-Anforderungen in der pharmazeutischen Industrie und deren Anwendung in der Praxis Gutes Verständnis der globalen Aktivitäten im Bereich der Prüfpräparate sowie der allgemeinen Durchführung und Gestaltung klinischer StudienFähigkeit, komplexe Aufgaben unter Berücksichtigung der geltenden Vorschriften, der Kosteneffizienz und der Zeitpläne selbstständig zu initiieren und zu analysierenAusgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftZögere nicht die Tür steht offen: bewirb dich bei: biberach@hey-cleo.de cleo ist Dein persönlicher Jobfinder.
Inklusion bei den BG Kliniken | BG KlinikenSie sind approbierter Apotheker (m/w/d) und haben Interesse an Krankenhausversorgung und Klinischer Pharmazie Erfahrungen genannter Themen sind willkommen, jedoch keine Bedingung Sie haben anwendungsorientierte Kenntnisse in MS-Office und ein ausgeprägtes Interesse an Implementierung und Qualifizierung softwaregestützter Pharmakotherapie Die Schwerpunkte zukünftiger Tätigkeiten zur Etablierung und Weiterentwicklung klinisch-pharmazeutischer Dienstleistungen wollen wir gemeinsam mit Ihnen erarbeiten Sie verfügen über die Fähigkeit zur interprofessionellen Kommunikation und arbeiten gerne im TeamWir beraten Sie auch gern unverbindlich per WhatsApp: 0176-132 64 032 https://wa.me/message/HKVS3COST7TWP1
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Ihre Aufgaben Erster fachlicher Ansprechpartner (m/w/d) für Teammitglieder in den Projekten Koordination und Organisation aller Mitarbeiter im Team Vertriebsunterstützung bei Angebotserstellungen Projektierung und Planung von Lüftungs-, Kälte- und Sanitäranlagen im GMP-Umfeld Mitarbeit in interdisziplinären Teams von der Konzepterstellung und Planung bis zur Kundenübergabe Ihr Profil Abgeschlossenes Studium auf gem Gebiet der Versorgungstechnik, eine vergleichbare Ausbildung oder eine vergleichbare Qualifikation Fundierte Erfahrung in Projektierung und Planung von Lüftungs-, Kälte- und Sanitäranlagen Gute CAD-Kenntnisse von Vorteil Führungserfahrung oder Motivation sich dahin zu entwickeln Gute Englischkenntnisse wünschenswert Reisebereitschaft zu nationalen Projekten Selbstständige Arbeitsweise und Teamgeist runden Ihr Profil ab Das klingt nach einer spannenden Aufgabe für Sie?
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie, Biotechnologie, Chemie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Kontaktpersonen, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben.
Eigenständiger Ausbau des Produktportfolios europaweit durch die selbständige Generierung hochwertiger Leads Eigenständige und auf der selbständigen Expertise des Auftragnehmers basierende Durchführung von Kundenpräsentationen und Produktdemonstrationen Transparente Dokumentation der Leads zur ausschließlichen Übergabe der Ergebnisse an und weiteren Nutzung der Ergebnisse durch den Auftraggeber Erstellung von Analysen und Markttrends/Wettbewerbern im Hinblick auf die beschriebenen Projektziele, einschließlich Weitergabe technischer Einblicke und Handlungsempfehlungen Projekterfahrung als Salesexpert von pharmazeutischen Prozess- und Abfüllanlagen oder Maschinenbau, Industrie, Verpackungsindustrie oder Getränkeabfüllanlagen zwingend erforderlich Erfahrungen, sowie ein gutes Netzwerk in dem o.g. Umfeld Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse Remote-Möglichkeit Ihr Kontakt Referenznummer 866155/1 Kontakt aufnehmen Telefon:+ 49 621 1788-4297 E-Mail: positionen@hays.de Anstellungsart Freiberuflich für ein Projekt
Krka zählt zu den führenden Generikaherstellern in der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden.
Krka zählt zu den führenden Generikaherstellern in der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden.
Krka zählt zu den führenden Generikaherstellern in der Welt und verfügt über langjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Der Fokus liegt auf verschreibungspflichtigen Arzneimitteln, die als Eigenmarke vermarktet werden.
CAPA Management, Change Control, Dokumentenkontrolle, Trainings, Quality Risk Management und Validierung)Aufrechterhaltung und Aktualisierung des Qualitätssicherungssystems und SOP-Management Weiterentwicklung der Strategie für die Operations um die Einhaltung der Vorgaben nach GMP, GDP, GAMP, ISO 9001, ISO 13485 und anderen internen und externen Qualitätsanforderungen sicher zu stellenEntwicklung und Optimierung von internen Arbeitsprozessen unter QS-AspektenÜberprüfung von Qualitäts- und Technik-Vereinbarungen mit Kunden, Lieferanten sowie Sicherstellung der Umsetzung dieser VereinbarungenFristgerechtes Berichten von Leistungskennzahlen (KPIs), Analysieren der Ergebnisse und Ableiten der Maßnahmen zur OptimierungDurchführung und Planung von internen GMP-Schulungen und Selbstinspektionen Ihr Profil Erfahrungen im GMP-, GDP- Umfeld und im Bereich der Medizinprodukte Berufserfahrung im Qualitätswesen für pharmazeutische oder medizintechnische ProdukteKenntnisse der anwendbaren nationalen und internationalen Richtlinien und Gesetze (AMG, ISO,PIC, GDP, GMP, AMWHV) für pharmazeutische und medizintechnische ProdukteAusgeprägtes Qualitätsbewusstsein und ProzessdenkenSehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und SchriftGute Kenntnisse in MS-OfficeKontaktfreudiger und sozialkompetenter Teamplayer mit Überzeugungs- und Durchsetzungskraft sowie Kommunikationsgeschick und KonfliktfähigkeitHohes Maß an Engagement, Flexibilität und Leistungsbereitschaft Bereitschaft zur Mehrarbeit Ihre Vorteile Als Arbeitgeber bieten wir Ihnen hervorragende Sozialleistungen, konkurrenzfähige Gehaltsstrukturen und entsprechende Entwicklungsmöglichkeiten.
Technische und Sprachkompetenzen Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift sowie sehr gute MS-Office-Kenntnisse sowie Erfahrung in der Steuerung und Führung von Teams Unser Angebot: Unternehmenskultur & Internationalität Wachsendes Unternehmen mit einem diversen, offenen Arbeitsumfeld und Mitarbeitenden aus rund 40 Nationen.